如果已有疫苗对Omicron突变株无效,哪种疫苗开发更快?

在新Omicron突变株出现的情况下,哪种疫苗开发更快。我们特意请一直在美国从事病毒和新冠病毒新药及疫苗研发的王宇歌博士做一解答。

这种广泛用于延长食品保质期的乳化剂在破坏人体肠道环境...

摄入添加CMC的食物改变了健康受试者的肠道环境,破坏了有益菌和营养素的水平。

两名HIV感染者停止治疗后怎么样了?福奇团队发表长期跟踪随访报告

研究团队发现了两种不同的机制,可以让HIV感染者在医学监督下中断抗逆转录病毒药物后延长控制HIV的时间,从而帮助他们在不用终生服用药物的情况下缓解病情。

趣味科普 | 心理压力大,肠道易崩溃!Nature 子刊:原来是它正在悄悄破坏你的肠道屏障……

最新研究发现心理压力会损害肠道中 IL-22 驱动的保护性免疫,这为与克罗恩病有关的病原体的「肆意生长」创造了空间。

曾经的新冠mRNA疫苗三杰,BNT162b2已成全球使用最多的疫苗,而这款疫苗却终止研发,到底发生了什么?

回想2020年年初,德国CureVac公司、美国辉瑞/德国BioNTech及美国Moderna公司的mRNA疫苗,并称为mRNA疫苗三杰,并分别成为美洲和欧洲抗击COVID-19的希望所在。而如今,一个成为最佳、一个终止

技术前沿 | 全球首张“奥密克戎”刺突蛋白图像公布!突变的氨基酸残基数是德尔塔的2.4倍

当地时间11月27日,来自意大利罗马耶稣儿童医院的多模式医学实验室公布了全球首张关于新冠病毒变异毒株Omicron(奥密克戎)的图片。

近年来,哈工大面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康,在生命科学领域创下多个首次,向人们展示了它强劲的实力。
2021-12-01

助推生命科学发展,奥林巴斯携手深圳湾实验室共建Discovery Center

近日,由百年光学科技企业奥林巴斯与深圳湾实验室携手共建的显微成像探索中心在深圳光明科学城揭牌成立,该中心将为显微成像科研工作和生命健康产业的发展贡献更多的力量。

昌发展打造国际精准医学加速中心,助力北京国际科技创新中心建设

昌发展深耕医药健康产业,围绕生命健康产业链,打造聚焦细胞与基因治疗、AI+新药研发、AI+辅助医疗等全球前沿科研创新的国际精准医学加速中心,助力北京国际科技创新中心建设。

杨森制药聚焦数据科学助力中国药物和医疗创新

强生旗下杨森制药公司今日宣布,强生(中国)投资有限公司杨森(中国)研发中心与至本医疗科技(上海)有限公司在上海签署了战略合作谅解备忘录。

国内首个!君实生物CD112R单抗JS009申报临床

近日,君实生物宣布其JS009注射液的临床试验申请获CDE受理,主要用于治疗晚期恶性肿瘤。

8月30日,誉衡药业/药明生物联合开发的抗PD-1全人创新抗体药物赛帕利单抗已获批上市,用于治疗二线以上复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者。
2021-09-02

疫苗对Delta是否有效?国药、科兴纷纷做出回应

疫苗接种率已达90%以上,为何依然会出现大规模感染的情况?

国内首款mRNA疫苗即将获批:复星医药「复必泰」已通过专业评审

若复必泰获批上市,将成为国内首款mRNA新冠疫苗。

基石药业舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌临床研究将亮相ESMO年会

8月30日,基石药业宣布,公司将在 2021年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会 上公布舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌注册性临床研究GEMSTONE-301研究详细数据。

这是继再生元、礼来、Vir Bio 之后第四家向 FDA 递交新冠中和抗体 EUA 申请的企业,同时也是首个向 FDA 递交 EUA 申请的国内企业。
2021-10-11

开发靶向RNA的小分子疗法,武田公司达成合作

Skyhawk Therapeutics公司宣布与武田公司达成研发合作协议,将使用该公司的SkySTAR技术平台帮助武田公司研发靶向特定神经疾病靶点的创新小分子疗法。

【干货】国内小分子抗肿瘤药物自主研发概况

本文介绍了各种适应证下国内企业自主或合作研发且已进行临床试验公示阶段的小分子抗肿瘤药物的以下信息:药理作用特点,尤其是作用靶点;申报受理与批准时间,可以反映出政策上的支持力度;临床试验信息。

重磅!恒瑞医药创新药SHR3680片被纳入拟突破性治疗品种,用于治疗前列腺癌

近日,恒瑞SHR3680获CDE纳入拟突破性治疗品种公示名单,拟定适应症为mHSPC。这款产品是恒瑞医药研发的具有自主知识产权的新型AR拮抗剂,相较于第一代AR抑制剂,具有更强的AR抑制作用。

百济神州宣布百悦泽®(泽布替尼)获批用于治疗套细胞淋巴瘤

10月11日,百济神州宣布,百悦泽®(泽布替尼)已在澳大利亚获批用于治疗既往接受过至少一种疗法的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。

4月16日,上海国际医学园区召开“2020医谷企业家春季沙龙——疫情下的政策助力”,特邀浦东新区和张江科学城相关职能部门领导,以及医学园区相关企业人士,深入交流和共同探讨疫情下的
1970-01-01

Bio-ONE2021第三届生物工艺产业年度峰会

Bio-ONE 2021第三届生物工艺产业年度峰会将于2021年11月12-13日在上海隆重起航。

第四届抗体药物开发暨生物工艺技术论坛

第四届抗体药物开发暨生物工艺技术论坛(ATBP2021), 旨在加强交流与合作, 深入探讨抗体及治疗性生物制品研究, 分析表征与工艺开发技术.

引领生物产业发展 第6届广州国际生物技术大会暨博览会9月在广交会盛大举行

2021年9月10-12日,第6届广州国际生物技术大会将在广州广交会展馆盛大举行。

仅重3千克!世界首个手持式 X 射线机来了!

随着大C、中C、小C和迷你C的相继面世,C型臂射线机正往越来越灵活便携的方向发展。现在,比迷你C更小的产品出现了!

目前,艾博生物在半年内迎来的两轮战略融资共超过10亿美元,由此可见mRNA技术在医药行业的发展前景以及市场对其的青睐程度。
2021-12-01

93%保护效力,提升42.3倍对德尔塔毒株的中和能力!Moderna第三剂加强针数据最新披露——莫德纳 2021 Q2财

除了此次拉动收入增长的COVID-19疫苗外,Moderna也正在积极推进流感疫苗和 RSV 疫苗的后期研究

不满疫苗政策受政治影响,FDA疫苗审查办公室主任、副主任将离职

FDA 疫苗研究与审查办公室主任Marion Gruber以及副主任 Phil Krause将于今秋相继离任。知情人士透露,二人离职原因主要与美国政府最近试图在 FDA 审评之前推动新冠疫苗加强针的接种有关。

新冠疫苗管线增至4项,GSK能否成为最大市场赢家?

葛兰素史克(GSK)与韩国制药商SK Bioscience(SK)共同宣布,已经开始对SK的新冠候选疫苗GBP510与GSK的疫苗佐剂联合进行3期临床研究,预计试验数据将在2022年上半年公布。

辉瑞季报:新冠疫苗2021年会带来360亿美元的收入,对2022年做出这个规划!

2021年11月2日,美国辉瑞公司公布第三季度报告。。预计COVID-19疫苗2021年全年收入将达到360亿美元,以下对辉瑞第三季度的季报中关于BNT162b2 mRNA疫苗的内容做一解读。

齐鲁制药地舒单抗注射液的上市申请已收到NMPA的受理通知,这是国内首个地舒单抗生物类似药,有望为恶性肿瘤骨转移患者提供新的治疗选择。
2021-09-01

国内首款!博瑞制药仿制药“奥司他韦胶囊”获批上市

博瑞医药的磷酸奥司他韦胶囊获批上市,成为国内首款获批的仿制药。

国产仿制药市场“厮杀激烈”,石药集团“玛巴洛沙韦片”首家仿制药申报上市

石药集团递交 4 类仿制药“玛巴洛沙韦片”上市申请并获受理,这是该药在国内首家申报上市的仿制药。

争议升级!美众议院将就FDA批准阿兹海默症新药Aduhelm启动调查

这场由近20年来首款阿兹海默症新药引起的争议将会持续一段时间。

2021上半年10余款产品获FDA突破性疗法认定 谁将成为最大赢家

这些创新药“潜力股”中,哪些可以成功晋级,成为未来的重磅产品呢?

君实生物研发的PD-1抑制剂特瑞普利单抗(拓益)新适应症上市申请已获得批准,获批的新适应症为:特瑞普利单抗联合化疗用于晚期一线未接受过系统性治疗的复发转移性鼻咽癌。
2021-11-29

瞄准鼻咽癌!百济神州抗PD-1抗体药物百泽安®新适应症上市申请在中国获受理

国家药品监督管理局(NMPA)已在五项适应症中批准百泽安®,且有四项百泽安®新适应症上市申请在中国已获受理且正在审评过程中。

第一三共“智能生物导弹”抗肿瘤新药trastuzumab deruxtecan登陆博鳌乐城 为中国肿瘤患者加速带来国际前沿治疗方案

第四届中国国际进口博览会上,第一三共与阿斯利康合作开发推广的靶向HER2的抗体偶联药物trastuzumab deruxtecan重磅亮相。

1人死亡,4成脑水肿!这款药上市让FDA被批失职,如今再陷争议

2021年6月7日,美国FDA批准了近20年来首个治疗阿尔茨海默病的新药,也是首个能阻止疾病进展的药物。在学界引发一次和安全性、疗效有关的大讨论。

新药进展 | 驯鹿医疗CT120全人源双靶点产品获美国FDA孤儿药认定

近日,驯鹿医疗宣布美国FDA已正式授予公司自主研发的全人源抗CD19和CD22双靶点嵌合抗原受体自体T细胞注射液(CT120)孤儿药资格认定,用于治疗急性白血病。

鹍远基因完成10亿元B轮融资,全面推进癌症早筛产品研发及商业化

上海鹍远生物技术有限公司今日宣布已经完成近10亿元B轮融资。

桐树基因连续三届名列前茅,再获第三届全国NGS建库技能大赛二等奖

连续三届获奖,证明了桐树基因NGS检测技术无疑在全国处于领先地位。​

上海生命健康产业投资联盟“冬季路演” 暨临港浦江专场投融资对接会成功举行

11月28日,由闵行区科委、临港浦江国际科技城及上海生命健康产业投资联盟共同主办的“上海生命健康产业投资联盟‘冬季路演’暨临港浦江专场投融资对接会”,在浦江科技广场成功举行。

美国生物制药前三季度投融资数据公布,亚洲资本注入减少引关注

硅谷权威数据机构前日发布了2019年前三季度美国市场上的投融资情况。

178起投融资、24家企业IPO,5大赛道蓄势待发 | 2019

寒冬早已被驱散,医疗健康产业似乎正继续保持良好的增长态势。

创新、融合、生态!2018浙江(杭州)国际生物医药产业投资峰会在杭城召开

2018年12月6日, 主题为“创新、融合、生态”的浙江(杭州)国际生物医药产业投资峰会暨第四届浙江国际健康产业领袖峰会在杭州钱江新城万豪酒店隆重举办。

安诺优达裴素蕊:基因时代,想象力造就无限可能

基因技术正以势不可挡之势在临床和科研领域“开疆拓土”,裴素蕊博士认为,在如今这个时代,科研人员的想象力尤为重要,这是将不可能变为可能的动力源泉。

Illumina李庆:不断拓宽产业“朋友圈”,解码基因组学助力人类健康事业

第六届易贸生物产业大会暨易贸生物产业展览(EBC)现场,生物探索就这些问题与全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳中国负责人——因美纳全球副总裁兼大中华区总经理李庆进行了对话。

赛多利斯任雪芸:打造完整解决方案,做值得信任的生物制药伙伴

任雪芸认为,生物制药企业和制药工艺供应商之间应该是一个相辅相成、相互成就的关系。生物制药产品的推出离不开工艺的支持,同时不断变化的需求又推动了工艺的发展。

专访 | 岸迈生物CMO彭彬:从靶向“神药”格列卫起步,向“下一类划时代”药物进军

生物探索采访到岸迈生物首席医学官彭彬博士,这个参与将“神药”格列卫由首次临床带入市场的临床药理学专家,为我们讲述在“百舸争流”的新药研发环境中,双特异性抗体的无限可能。

安诺优达裴素蕊:基因时代,想象力造就无限可能

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赛多利斯任雪芸:打造完整解决方案,做值得信任的生物制药伙伴

任雪芸认为,生物制药企业和制药工艺供应商之间应该是一个相辅相成、相互成就的关系。生物制药产品的推出离不开工艺的支持,同时不断变化的需求又推动了工艺的发展。