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6月28日 Nature 杂志生物学精选：最后一种类人猿的基因组完成测序，抗-EGFR疗法中的获得性抗药性，Argonaute蛋白在细胞核中的功能，自体免疫药物反应中的HLA目标，酿酒酵母核小体的分布图。

美国研究人员已绘制出第一幅寄居于健康人体的微生物的全面基因图谱，是由美国国家健康研究院资助、耗时五年、耗资1.73亿美元的“人体微生物工程”的成果之一，它将为医生诊断疾病和治疗病患开启了新的可能性。

2012年1月，针对干细胞临床研究和应用中存在的问题，卫生部宣布在7月1日之前停止申报所有新干细胞项目，开展为期一年的整顿工作。现在7月1日的期限很快就要到了，各研究机构将可继续申报新的项目，但是干细胞行业中的隐患依然存在。

自从日本福岛核事故后，很多科学家都研发治疗辐射病的药物。美国辛辛那提儿童医院的研究人员发现血栓调节素和活性蛋白C可以用来治疗辐射中毒，即使在受到辐射24小时后注射，仍能显著提高生存率。这两种药已进行了人类临床试验，为人们理解并治疗辐射伤害开辟了新途径。

在中国，由于器官供体的严重不足，大批需要器官移植手术的患者在无限期的等待中走向了生命的尽头。探索异种移植技术将是解决目前这一问题的有效途径。

分子剪刀改造微藻基因组，第三代生物燃料有望研发出。Cellectis公司研发的分子剪刀能够修饰或更改目标基因，从而改变微藻性状。该公司已经将该技术商业化，并推广到生物生产、农业和医药行业的学术研究中。以微藻为对象，依托分子剪刀技术，第三代生物燃料有望研发出。

中科院上海生科院神经所张旭研究组近日宣布，他们发现一种调控大脑发育的新机理，由此鉴定出“FGF13”是导致先天性智力障碍的关键基因之一，这可能有助于“智障基因”胎儿早期筛查。国际著名学术期刊《细胞》审稿人的审稿意见为：“FGF13可能是一个智力障碍相关基因，这项研究工作对大众来说显得非常令人兴奋。”

遗传性智力障碍的发病既有多基因因素，也有单基因因素。近日上海生命科学研究院张旭研究组新发现FGF13基因与智力障碍具有直接的关联，为X染色体连锁智力障碍（XLMR）的发病机理提供了新的研究方向，但是由于X染色体上单基因导致智力障碍的复杂性，FGF13在短期内难以作为产前检测的目标。

新基因GW8有望让水稻高质又高产。近来，我国发现一个关键功能基因GW8，它的表达因启动子变异而下降，能使籽粒变为细长型，提升稻米品质，而高表达时可促进细胞分裂，使籽粒变宽从而促进水稻增产。GW8基因有一个新的变异类型，它可以把优质和高产这两个优异性状结合起来。

孕妇血浆无创性诊断后代遗传背景， 生物学分析前景广阔。仅需孕妇的血浆和父亲唾液，研究人员可绘制胎儿的全基因组图谱。父母可在胎儿未出生之前了解孩子的完整DNA蓝图，这项技术将应用于遗传病诊断，如胎儿性别、亲权认定和唐氏综合症鉴定。单基因突变引起的孟德尔疾病发生在约1％的出生婴儿身上。