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源自上游明胶生产企业和胶囊生产企业的“问题胶囊”事件，延宕至今，漫延成为“拷问”整个制药行业的一个艰难命题。所问者，远非胶囊本身，而是制药行业的社会责任与社会担当。毋庸置疑，处于转型期的中国社会，正步入一个各种产品特别是食品药品安全问题频发的特殊时期。其实，即使是在欧美日等发达国家和地区，食品药品安全也曾经面临着“成长的烦恼”。

我国今年医药电子商务市场规模有望达到15亿元，与传统药店相比，网上药店药品销售价格大致便宜一成。目前国内医药电子商务尚处于发展初期，不仅遭遇多重门槛，也面临盈利模式的探索创新，医药电子商务潜力巨大、前景可期，但短期内仍需进一步观察。

饶毅：曾经有人通过中间人间接来咨询我“在发现青蒿素贡献上，屠呦呦和其他人的顺序问题”，我当时就认为，“屠呦呦肯定是第一人。”

“在中国从制药大国向制药强国转变的过程中，企业药物研发也可从单向引进逐步走向国际化。”日前，由中国医药企业管理协会、中国医药工业科研开发促进会（以下简称“药促会”）、中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）主办的中国制药企业研发者论坛上，一位业内专家不经意间道出了当下药物研发方向和模式最重要的变化。

在一独立专家小组发现Dalcetrapib胆固醇治疗研究没有表现出有临床意义的功效之后，罗氏控股公司停止了该项实验性研究。罗氏在5月7日的一项声明中表示，数据监测和安全委员会评估了服用这些药物患者的实验数据，并结合患有急性冠脉综合征之后稳定性冠心病的标准疗法，给出了这样的建议。

健能隆公司宣布启动创新生物药F-627的国际二期临床研究，美国FDA已同意该药的临床申请及方案。该二期临床是一项随机、多中心、开放、阳性对照、剂量探索的临床研究，计划入组200名接受TC化疗方案（多西他赛和环磷酰胺联用）的乳腺癌患者.

葛兰素史克的脑膜炎疫苗Nimenrix在欧洲已获得人用医药产品委员会（CHMP）的批准。在2月份，CHMP建议批准该药，称“Nimenrix有良好的利益风险平衡，因此建议授予上市销售权”。据该公司称，这是首个1年内在欧洲获得批准的四价共轭的脑膜炎疫苗。

据英国《每日邮报》报道，印度被称为“世界婴儿工厂”，代孕客户群涉及全球。如今迫于客户的不同需求以及竞争压力，“混血儿”业务大热，通过引入不同国家的精、卵子，生产出基因优良的“混血宝宝”。他们使用西方富豪的精子，搭配东欧美女的卵子，并于美国受精后，将胚胎送往印度植入母体，产下混血婴儿。