• 我国中药注射剂安全性再评价研究获重大进展

    近年来,如何评价中药注射剂的安全性和可靠性,成为各科研机构攻坚的重要方向。13日,记者从中国药科大学了解到,通过多年对中药药物代谢动力学的研究,我国中药注射剂安全性再评价研究获得重大进展。 据了解,中国药科大学药物代谢动力学重点实验室一直对中药药代动力学研究进行积极探索。
    2012-05-14
  • 免疫药物rituximab对不易治愈的儿童肾脏失调无疗效

    利妥昔单抗(rituximab)是以免疫系统为靶标,通常用来治疗如淋巴瘤和关节炎等免疫紊乱的一种抗体药物。研究发现利妥昔单抗(rituximab)或可以治疗先天性肾病综合症等儿童肾脏失调。虽然先天性肾脏综合症(INS)的诱因还不完全了解,但是通常认为它是一种免疫系统紊乱。不幸的是,据JASN上刊登的一篇研究发现对标准治疗有抵抗作用的INS儿童服用利妥昔单抗(rituximab)并无效果。
    2012-05-11
  • GE医疗集团生命科学部完成对Xcellerex Inc.的收购

    通用电气(NYSE: GE)旗下的医疗保健业务部门GE医疗集团 (GE Healthcare)今日宣布已完成对Xcellerex, Inc.的收购,Xcellerex是一家为快速增长的生物制药行业提供创新生产技术的供应商。
    2012-05-11
  • 卫生部:积极考虑生物技术药物推广应用

    随着医保准入条件的放宽,生物技术药物等高新技术药品价格昂贵的特点将不再是市场推广的难题。卫生部部长陈竺10日在上海国际生物技术与医药研讨会上表示,社会公众可能担心生物医药高新技术的大量应用将导致社会和个人医疗费用的上涨,实际上也的确存在这种趋势,但是通过成本效应的提升,以行政决策为基础,不断改善政府医疗保障政策,这一问题能得到有效解决。
    2012-05-11
  • 我国将对抗菌药物实行三级管理

    由卫生部制订的《抗菌药物临床应用管理办法》(以下简称《办法》)今天正式发布。《办法》规定,抗菌药物临床应用将实行三级管理制度,于今年8月1日起施行。
    2012-05-11
  • 台湾超级细菌已致14人死亡 现在仍束手无策

    去年台湾感染KPC抗药细菌的27名病患中,已有14人死亡,死亡率高达五成。令医疗界担心的是,对于这种被称为台湾版超级细菌的KPC抗药菌,包含盘尼西林与第四代头孢子菌类抗生素都已失效,目前仅剩下超级抗生素老虎霉素保证有效治疗。
    2012-05-11
  • 我国四大类药物成胶囊化药市场主力

    消化系统及代谢药位居国产胶囊化药市场的首位,其中正大天晴的肝胆疾病治疗药甘利欣占据9.05%的份额,领先于常州四药的消化性溃疡用药奥美拉唑2%。第三位的是上海信谊的肠道抗炎药双歧杆菌三联活菌胶囊(商品名:培菲康),市场占比为6.08%,培菲康是医保甲类产品,并获得5个国家的技术专利,市场认可度较好。第四位的是江苏济川的济诺,该药主要用于治疗肠胃溃疡。该领域前四大品种的CR4为27.46%,集中度较低,市场发展有待进一步成熟。
    2012-05-11
  • 2012年下半年医药产业政策将密集出台

    2012年后半年,一些医药产业政策将密集出台。其中,完整版《基本医药目录》有望在今年7-8月份出台,《加强药品出厂价格调查和监测工作》将于9月1日开始实施,《通用名化学药发展专项》的下一批专项计划和《生物医药工程产品发展专项》等也将发布。
    2012-05-11
  • FDA将批准特鲁瓦达为首个艾滋病预防药物

    美国吉利德科学公司研制的特鲁瓦达(Truvada)一直被用于治疗艾滋病毒感染。不过,这种药物也能预防健康人群感染艾滋病毒。目前,美国食品与药物管理局(以下简称FDA)正考虑是否批准特鲁瓦达,使其成为第一种获批的艾滋病毒感染预防药物。
    2012-05-11
  • 卫生部:门诊不得使用高价抗菌药物

    卫生部8日发布《抗菌药物临床应用管理办法》,规定特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。这意味一些价格昂贵的抗生素将不能列入门诊处方。
    2012-05-10