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如果早期研发的实验药物对严重危及生命的疾病具有显著疗效，它将以较快、价格较低的方式获取美国的审批，这项提案今年可能列入法律。FDA药物中心主任珍妮特•伍德科克博士称：“当新药疗效出乎意料或者医治病人的效果极佳时，FDA需要更多的灵活性以绕过‘正规的审核程序’。”

通常没有人会对此做出评论。但是路透社因“两位知情人士”而报道了这篇文章。据这些报道，德国制药商拜耳显然已经和对其血糖仪业务感兴趣的公司进行商谈。当然这也不是小的出售，因为它可产生高达13亿美元的年销售额。

广西壮族自治区近期出台一系列积极措施，在制糖企业中推广利用蔗渣这一生物质能源进行发电，以缓解当前和未来几年当地用电紧张局面。位于中国西南部的广西气候温润，适宜制糖的主要原料甘蔗生长，是中国最大的糖业基地。

破伤风免疫球蛋白（以下简称“破免”），俗称破伤风“救命药”，如今面临全国紧缺，让许多患者寻药无门，通过报纸、广播、微博的求助信息频繁发出。“破免”真的是全国告急吗？原料供应紧张？政府限价厂家无动力生产？厂家高价出货医院零库存？企业联姻黑市高价出售？……是哪一个环节出了差错，导致了普通患者希望在正规渠道注射破伤风免疫球蛋白，却一针难求。

加拿大一位16岁少女发现树浆中存在一种可以抗衰老的纤维素，这种微小粒子——纳米结晶纤维素（NCC）很有弹性并且持久耐用，强度甚至超过钢铁制品，它就像是有效的抗氧化剂，可用于对抗人类的衰老。

葛兰素史克以26亿美元对人类基因组科学公司（Human Genome Sciences）发起主动收购，直接向这家美国生物集团的股东提出每股13美元的报价。人类基因组科学公司上个月拒绝了这家英国最大药企的收购要约，表示报价没有反映该公司的内在价值，但是葛兰素史克坚持其出价充分公平。

新加坡生物工程和纳米技术研究所9日发布消息说，该机构成功研发出一种微型生物芯片，可探测药物对肿瘤干细胞的医疗效果，帮助更高效地筛选抗癌药物。

当中国总理温家宝将确保国内食品生产确定为这个亚洲经济大国的首要任务之一时，卡里姆•比塔尔(Karim Bitar)看到了其中的商机。

5月8日上午，卫生部在举行的例行新闻发布会上发布了《抗菌药物临床应用管理办法》，主要内容包括：建立抗菌药物临床应用分级管理制度，抗菌药物今后将分为非限制使用、限制使用与特殊使用三级管理。《办法》将从今年的8月1日起施行。这标志着我国抗菌药物临床应用管理迈入法制化、制度化轨道。 《抗菌...

在Mylan与Biocon公司合作两年之后，Biocon公司披露了与Mylan公司合作生产生物仿制药可能带来的巨大潜在利润。公司的发言人指出，截止2015年，通过销售生物仿制药品，公司有望获得约330亿美元的利润。生物仿制药是经由对现有药品进行仿制得到的非注册商品药，在生物仿制药的研发过程中不会使用原型药品的任何实验数据。