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与“十一五”规划不同的是，生物服务首次从生物医药、生物农业等领域中单独分离出来，登上“十二五”规划生物产业七大重点领域的舞台，成为国家重点关注的新兴领域。生物服务业是随着生物产业发展而出现的新兴业态，其中，CRO和基因组学研究将是重点。

据花旗集团称：“葛兰素史克公司研制的2种抗皮肤癌的实验药物——它们阻止肿瘤细胞的不同途径——能够抢夺罗氏公司威罗菲尼（Zelboraf，黑色素瘤药物）的一部分市场份额。”

工信部消费品工业司医药处处长李宏近日对记者表示,《生物产业“十二五”规划》目前正等待国务院最后的讨论,待讨论通过后公布。《规划》预计生物产业产值到“十二五”期末将翻番,相关产业将迎来持续高速增长期。

药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均要花费12年时间，需要投入66.145亿元人民币、7000874个小时、6587个实验、423个研究者，最后得到1个药物。这是罗氏的数据。下面我们来看一下罗氏新药研发的8个步骤。

一系列生物医药产业的利好政策相继出台为产业的发展奠定了基础,但从目前来看,国内医药企业融资渠道有限,风险投资对生物医药的兴趣也不及医疗服务。记者近日从“2012生物产业合作论坛”上采访发现,不少中外药企正在共同积极寻求“种子选手”,强强联合研发项目的势头在逐步升温,为生物医药的进一步发展注入动力。

康恩贝5月26日发布公告称，24日公司与美国AFP Sino Development Corp.，LLC正式签订《AFP项目合作协议书》。协议决定，双方作为发起人,筹资在杭州成立合资公司，合作开发肝癌治疗性疫苗(AFP)项目。

近日，中科院广州生物医药与健康研究院和卡施健医药公司（Casigen）就新型抗糖尿病药物DK3项目，签署专利技术海外独家授权许可协议。

罗沙替丁为第四代H2受体阻断剂，分为口服和注射两种剂型。口服制剂于1986年首次在日本上市，主要用于胃和十二指肠溃疡、卓-艾氏综合症及反流性食管炎及胃炎的治疗。

法国制药巨头赛诺菲-安万特（Sanofi-Aventis）计划于2013年在中国开展一项关于可“饿死”肝癌细胞的新型化合物的I期临床试验。作为赛诺菲最大的新兴市场，中国区销售额不足全球总额的5%，但其增长速度却是最快的。

“诊断的最新进展意味着，如今，我们可以对疾病管理采取更为主动的方式；我们能断定某些人发生某种疾病的可能性，并采取预防措施。对于已被确诊的患者，诊断的最新进展意味着我们可以通过预后评估，更好地实现疾病进程的管理，并为个体患者量身定制治疗方案。”