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2015-2016年是中国医药行业政策变动的大年，国家药监局出台了众多药品审评改革方面的政策。政策的出台既是国内行业发展所需，也是全球化发展背景下借鉴国外先进国家的经验而制定。一直以来我国医药产业主要参考欧美国家，同为亚洲国家的邻国日本同样也有很多值得借鉴的宝贵经验。 随着原研公司药品专利的陆续到期，日本企业从中国、印度等亚洲工厂采购原料和制剂的情况也在显著增加。 在此形势下，PMDA针对亚洲工厂会加大严格审核GMP符合性力度。

本报告将从监管环境、监管体制、监管机构、监管政策、监管行动、中美监管对比、我国前沿政策等多方面深入解密基因检测领域的诸多繁复情况，为读者呈现中国基因测序法规的全景图貌。

明年起，看儿科要涨价了！不过费用将纳入医保报销范围，不增加患者经济负担。南方日报记者27日从2016年广东省人大代表建议办理工作会议上获悉，广东将于2017年上半年全面实行6岁以下儿童相关医疗服务项目价格加收不超过30%的政策，希望能在一定程度上缓解“儿科医生荒”。

19日下午，国务院新闻办公室举行发布会，中国保监会副主席黄洪介绍了我国城乡居民大病保险创新发展最新情况，并答记者问。　　

伴随着全球大批药物的专利到期以及国内生物药相关法规的日渐完善，国内生物药市场正在经历强势增长，同时也对理念创新和技术突破提出了更高要求。在此过程中，掌握最新的政策法规动态，构建合适的上游工艺平台快速高效完成药物研发，加速建立符合最新质量要求的现代化生产体系，同时提高下游工艺的安全性和生产效率，共同成为在竞争激烈的生物药市场中赢得一席之地的决胜因素。

“十三五”时期是全面建成小康社会和进入创新型国家行列的决胜阶段，是深入实施创新驱动发展战略、全面深化科技体制改革的关键时期。近日，国务院印发了《“十三五”国家科技创新规划》，明确提出了未来五年国家科技创新的指导思想、总体要求、战略任务和改革举措。

8月24日下午，南京生物医药谷发展中心联合高新区工商局、国税局和地税局举办的创智汇系列活动之“工商税务政策对接会”在南京生物医药谷企业服务中心多功能厅顺利举行。此次对接会吸引了包括绿叶制药、药石科技、微创医学、金域检验等55家企业70余名相关负责人参会。

中国儿童用药的旺盛消费需求与社会对其安全性、有效性的极度关注存在严重对立，深入探寻现实矛盾背后的根源，是弥合信任缺失，实现儿童合理安全用药的基础。8月22日下午，2016西普会“决胜 C资源·消费信任 &需求满足”版块，邀请了东方证券首席分析师——季序我先生对中国医药产业儿童药现状与机遇进行了深入的剖析，以期找出矛盾背后的根源。

随着人口老龄化和经济的增长，我国生物医药行业发展向好。国家政策的加持为医药健康领域的投资发展指明了方向，在“十三五”规划中，中央提出的供给侧改革正在成为引领医药行业发展的新抓手。

“生物工艺及完整解决方案创新技术高峰论坛”将从最新法规进展、构建加速工艺开发的更强上游工艺平台、设计符合工艺需求的完整解决方案以及提高下游工艺的安全性四个主题展开对话与交流。论坛邀请了中国药监部门、国内外知名制药企业的专家发表专题演讲，以此平台搭建生物工艺上游与下游之间的合作桥梁，同时应用完整解决方案从起点加速进入生产。 我们诚挚邀请您加入此次技术盛会，与我们一同探究国际和国内的法规动向，交流生物工艺的最新技术和应用经验，破解上游和下游工艺中的技术瓶颈。