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日前，江苏公共资源交易中心发布《关于公布部分列入备案采购的药品的通知》，对部分列入备案采购的药品进行了公示。共计有12个药品（详见附件）。

干细胞作为方兴未艾的细胞疗法中极其重要的一员，其独特的组织细胞重建和免疫调节功能，对再生医学领域具有不可估量的医学价值和诱人的应用前景。同时作为一个新兴疗法，其发展必然受到监管层政策极大的影响。

在制药行业，生物工艺知识就是力量，获得重要的工艺开发专业技术能帮助小型生物制药生产商与大型企业竞争。而制药企业对此有何见解？他们又如何平衡外部专业知识与内部产能？

获得重要的工艺开发专业技术能帮助小型生物制药生产商与大型企业竞争。

这是默克在欧洲以外地区的首家End-to-End生物工艺开发中心，加快从分子到商业化生产的临床开发速度。

据统计，2016年全球药物销售额前10位中有8个生物药，其早期开发进入“最好的时代”。不同于诺华、罗氏、GSK、礼来等缩减或关停在华研发中心，拥有350年历史的大药厂德国默克“不走寻常路”，将亚太区首家End-to-End生物开发中心设在中国上海，以服务中小初创生物制药企业。

记者从榆林市绥德“8·31”孕妇坠楼事件调查处置领导小组了解到，榆林市卫计局已于9月10日晚决定对榆林一院绥德院区主要负责人和妇产科主任停职，并责成医院即刻对管理方面存在的问题和薄弱环节进行整改。

9月，真的是2017医疗大变革的时间点，最近小编发现很多年初的重磅政策都在本月实施了，如果你没有察觉到，也只能是只缘身在此山中了。

美国密歇根大学的生物医学研究生项目在 8 月下旬宣布，申请其博士生课程的学生将不再需要向校方提供 GRE 成绩。

如何管控疫苗生产、检验、批签、储存及运输等环节的风险？ 如何通过技术改良建立更加高效安全的生产工艺及质量管理体系？ 如何加快新型疫苗的研发速度以期在同质化竞争激烈的市场中脱颖而出？ 身在疫苗行业的你是否常有以上的疑虑与困惑？现在，我们诚挚地邀请您带着这些问题加入我们! 2017年9月20日，赛多利斯与您相约兰州,聚焦疫苗生产的风险管理与工艺革新，答疑解惑共赴技术盛宴。