• 盘点:2016年医药产业相关重磅政策

    2016年我国医药行业动作不断,政策不断。而在医疗政策改革的推动下,我国医药产业的发展正步入规范的快车道。2016年有哪些重磅医药政策?以下做了相关盘点。
    2016-12-13
  • 科研人员“兼职兼薪”,国外这么干

    《关于实行以增加知识价值为导向分配政策的若干意见》提出,允许科研人员和教师依法依规适度兼职兼薪,此举一出便引发了舆论广泛热议。那么,国外科技相对发达国家又是如何做的?又有哪些经验值得借鉴呢?科技日报记者为此研究了美国、英国、法国、德国的做法。
    2016-12-13
  • 【盘点】2016年基因行业政策 | 你抓住行业的“脉搏”没?

    一个行业的蓬勃发展不仅需要资本的不断注入,更需要政策这把有力的“指挥棒”引领、规范、调控行业的健康发展。本文盘点了2016年国内与国际在基因行业中的相关政策。
    2016-12-06
  • 卫计委:涉及人类的生物医学研究须先成立伦理委员会

    11月9日国家卫生计生委日前发布《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(以下简称《办法》)。与2007年原卫生部发布的试行审查办法相比,新版《办法》在伦理审查范围、程序、内容、监督管理等方面都有重要调整。
    2016-11-13
  • 所有公立医院取消药品加成

    《国务院深化医药卫生体制改革领导小组关于进一步推广深化医药卫生体制改革经验的若干意见》昨天发布,这份文件由中央全面深化改革领导小组第二十七次会议审议通过,中共中央办公厅、国务院办公厅转发,可见其重要意义。
    2016-11-11
  • 2017日本PMDA认证培训课程

    2015-2016年是中国医药行业政策变动的大年,国家药监局出台了众多药品审评改革方面的政策。政策的出台既是国内行业发展所需,也是全球化发展背景下借鉴国外先进国家的经验而制定。一直以来我国医药产业主要参考欧美国家,同为亚洲国家的邻国日本同样也有很多值得借鉴的宝贵经验。 随着原研公司药品专利的陆续到期,日本企业从中国、印度等亚洲工厂采购原料和制剂的情况也在显著增加。 在此形势下,PMDA针对亚洲工厂会加大严格审核GMP符合性力度。
    2016-11-09
  • 监管政策趋严之下基因测序如何生存?

    本报告将从监管环境、监管体制、监管机构、监管政策、监管行动、中美监管对比、我国前沿政策等多方面深入解密基因检测领域的诸多繁复情况,为读者呈现中国基因测序法规的全景图貌。
    2016-11-01
  • 明年起,广东人看儿科要涨价了

    明年起,看儿科要涨价了!不过费用将纳入医保报销范围,不增加患者经济负担。南方日报记者27日从2016年广东省人大代表建议办理工作会议上获悉,广东将于2017年上半年全面实行6岁以下儿童相关医疗服务项目价格加收不超过30%的政策,希望能在一定程度上缓解“儿科医生荒”。
    2016-10-30
  • 城乡居民大病保险创新发展:百姓不多掏 保障有提高

    19日下午,国务院新闻办公室举行发布会,中国保监会副主席黄洪介绍了我国城乡居民大病保险创新发展最新情况,并答记者问。  
    2016-10-23
  • 创新工艺技术推动中国生物药发展

    伴随着全球大批药物的专利到期以及国内生物药相关法规的日渐完善,国内生物药市场正在经历强势增长,同时也对理念创新和技术突破提出了更高要求。在此过程中,掌握最新的政策法规动态,构建合适的上游工艺平台快速高效完成药物研发,加速建立符合最新质量要求的现代化生产体系,同时提高下游工艺的安全性和生产效率,共同成为在竞争激烈的生物药市场中赢得一席之地的决胜因素。
    2016-09-14