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2013年是生物类似药最辉煌的一年，其标志性事件是Celltrion公司和Hospira公司的英夫利昔单抗仿制药在欧洲上市。相比之下，2014年生物类似药的上市势头回归到了“正常”水平，其中有些产品的表现不如人意。

记者获悉，干细胞领域的相关扶持和规范政策已经各主管部委会签完毕。下一步，国家卫计委将制定产业政策推动技术发展，国家食药监总局（CFDA）将加快干细胞治疗品种审评审批原则的制定。

作为新医改重要组成部分的国家药物政策在2013~2014年也进行着重大调整。其中有两项政策对药品集中采购影响深远，一是新版基本药物目录，二是低价药政策。各省在变化的形势下，结合各地实际开展了广泛的药品集中采购的探索。

这一年真是热闹，这个“热闹感”多半微信带来的——有什么风吹草动，订阅号、朋友圈都是一顿猛转，题目一个比一个惹火，生怕大家不注意。跟着后面咋呼是没用的，需要静静地分析，然后为自己的2015做一些准备，才是最重要的。回头看看今年医药圈里的事，和处方药销售密切相关的热点有六个。

据美国学者统计，每年大约有760万只猫和狗进入收容所，270万只猫和狗进行了安乐死处理。动物福利专家提出，为这些动物找到收养家庭意义重大。爱狗爱猫的人，在收养之前，要做许多准备。美国的收养政策已相当成熟。

基因测序热潮一波一波袭来，但是业内专家表示，整个行业无论是技术、服务还是政府监管均处于发展初期，基因测序的行业规范迫在眉睫。

在移动互联网、可穿戴设备快速发展，及全民健康需求不断提升的多重推动下，移动医疗已成为市场上的热门概念。虽然市场前景广阔，但移动医疗的发展之路未必平坦。其中，设备的精确度、商业模式的建立、政策监管和行业标准的空白是移动医疗绕不开的三道坎。

每一种药物的诞生，都要依靠一个特殊群体的贡献，试药人的存在，对医疗发展有着极大意义，可以说每个人都依仗着他们享受现代医药的发达成果。可是在中国，试药人却像是阳光下的影子，总给人偷偷摸摸的印象，伴随着争议和矛盾，当然也带着一股金钱的味道。

1950～2014年欧洲促进研究的政策发生了哪些变化？“生命科学研究快报”对此进行了梳理。

美国国立卫生研究院在8月26日的联邦公报上公布了基因组数据共享的最终政策，以促进数据共享，加快数据转化为可改善健康的知识、产品和程序，同时保护研究参与者的隐私。新政策将在明年1月份开始生效，取代NIH 2007年公布的数据共享政策。