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基因测序热潮一波一波袭来，但是业内专家表示，整个行业无论是技术、服务还是政府监管均处于发展初期，基因测序的行业规范迫在眉睫。

在移动互联网、可穿戴设备快速发展，及全民健康需求不断提升的多重推动下，移动医疗已成为市场上的热门概念。虽然市场前景广阔，但移动医疗的发展之路未必平坦。其中，设备的精确度、商业模式的建立、政策监管和行业标准的空白是移动医疗绕不开的三道坎。

每一种药物的诞生，都要依靠一个特殊群体的贡献，试药人的存在，对医疗发展有着极大意义，可以说每个人都依仗着他们享受现代医药的发达成果。可是在中国，试药人却像是阳光下的影子，总给人偷偷摸摸的印象，伴随着争议和矛盾，当然也带着一股金钱的味道。

1950～2014年欧洲促进研究的政策发生了哪些变化？“生命科学研究快报”对此进行了梳理。

美国国立卫生研究院在8月26日的联邦公报上公布了基因组数据共享的最终政策，以促进数据共享，加快数据转化为可改善健康的知识、产品和程序，同时保护研究参与者的隐私。新政策将在明年1月份开始生效，取代NIH 2007年公布的数据共享政策。

根据Visiongain提供的调研数据，预计到2016年，干细胞治疗市场规模将达88亿美元。我国干细胞现有技术发展居于全世界前三名，但是，虽然技术在进步，产业上却有慢慢落后的趋势。究竟是什么制约了我国干细胞治疗发展的脚步，又该如何走出困境呢？

去年10月，国务院出台《关于促进健康服务业发展的若干意见》，提出“健康服务业”大概念，并提升到国家战略层面，力争到2020年，把健康服务业的总规模从现在的2万亿元提高到8万亿元以上。自该政策出台后，市场对于医疗器械的关注开始逐渐升温。新医改的推动、政策的大力扶持，为我国医疗器械市场爆发式增长提供了可能。

今年2月的一纸禁令，让中国无创基因产前检测市场突然陷入“休克”。然而最近，两款来自华大基因的仪器成为中国监管部门首次批准注册的第二代基因测序诊断产品。对此，外界褒贬不一。到底是狼来了还是粮来了？

在中国，基因测序技术的投资与应用，今年如同坐上“过山车”，遭遇2月禁令，7月又突然放开。而这背后凸显了基因测序行业蓬勃发展的势头。

目前国内做无创产前基因检测的三家最大机构，均采用Illumina的Hiseq基因测序仪，而依照相关法规，该测序仪不能在中国进入临床，整个行业实际上多年来是集体“违规”，新监管机制需要完善这一市场。