Cell Res | 袁钧瑛院士等团队首次发现新冠病毒促进 RIPK1 激活以便于病毒传播
SARS-CoV-2 可能具有意外和不寻常的能力，可以劫持 RIPK1 介导的宿主防御反应以促进其自身传播，并且抑制 RIPK1 可能为 COVID-19 的治疗提供一种治疗选择。
瑞士洛桑联邦理工学院医学图像处理实验室和神经假体研究中心的 Enrico Amico 教授及其团队，发表了一项新的研究，表明人类大脑同样具有独一无二的活动特征，即“大脑指纹”。
首次！CRISPR-Cas9技术可在人体实验中有效治疗镰状细胞贫血和β-地中海贫血
利用CRISPR-Cas9技术编辑自体CD34+细胞，增加胎儿血红蛋白表达量，可有效治疗TDT和SCD
11月4日，“细胞及基因治疗产业化发展政策研讨会”在张江科学城成功举办。
《自然》新研究证实，mRNA疫苗对德尔塔等16种变异新冠病毒有效
两种现有的mRNA疫苗可以增强免疫系统对感染的反应，预防包括德尔塔变种在内的十几种新冠病毒变异株。接种疫苗前已感染过新冠病毒的人，对各种变异毒株表现出更强的免疫反应。
曾经的新冠mRNA疫苗三杰，BNT162b2已成全球使用最多的疫苗，而这款疫苗却终止研发，到底发生了什么？
回想2020年年初，德国CureVac公司、美国辉瑞/德国BioNTech及美国Moderna公司的mRNA疫苗，并称为mRNA疫苗三杰，并分别成为美洲和欧洲抗击COVID-19的希望所在。而如今，一个成为最佳、一个终止
该药物可有效穿透血脑屏障，在恢复AD小鼠的认知能力的同时无明显副作用。
2020年9月21日是第27个世界阿尔茨海默病日
2020年心血管领域最有价值的研究进展
大量食用红肉，特别是加工红肉与死亡率相关的死亡风险和包括冠心病（CHD）在内的主要慢性疾病相关的风险增加。
成立仅两年，康泰生物、君实生物竞相“求”合作，这家企业为何备受青睐？
新冠爆发后，mRNA技术正迎来发展的黄金时代。
Science子刊：为肿瘤免疫疗法“保驾护航”，中美科学家发布最新癌症阻断联合疗法！
通过mRNA纳米药物修复肿瘤抑制因子以提高ICB疗法的敏感性，或许将为治疗多种恶性肿瘤提供更加有效的联合疗法。
2021第十四届国际再生医学和干细胞大会（RMSC-2021）
第十四届国际再生医学和干细胞大会（RMSC-2021）将于2021年9月19日-22日在中国大连举行。
Cell子刊：治疗脱发有望！谷氨酰胺代谢控制毛囊干细胞的可逆转化！
毛发干细胞对头发的再生至关重要。
基石药业：洛拉替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌临床试验申请获受理
近日，港股创新药企基石药业对外宣布，该公司与辉瑞公司共同开发的洛拉替尼（lorlatinib，曾用名：劳拉替尼）有了重大进展。
首个递交NDA的国产过敏性哮喘治疗性抗体新药！迈博药业奥马珠单抗上市申请获受理！
近日，迈博药业宣布其核心产品奥马珠单抗的上市注册申请获国家药品监督管理局受理，主要用于治疗过敏性哮喘，这是国内首个递交NDA的国产过敏性哮喘治疗性抗体新药。
近日，一年一度的全球生命健康大会——2021新原力论坛在杭州国际博览中心举行。会上，中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖就当前中国医药创新发展面临的问题进行了分享。
百奥泰生物制药股份有限公司宣布收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司在研产品BAT7104注射液的《临床试验批准通知书》，该产品拟用于治疗晚期恶性肿瘤患者。
疫苗接种率已达90%以上，为何依然会出现大规模感染的情况？
病毒载量为原始毒株1260倍！Delta来袭，科兴疫苗第三针能否发挥效力
科兴新冠疫苗的第三针的临床结果新鲜出炉
国内首款mRNA疫苗即将获批：复星医药「复必泰」已通过专业评审
若复必泰获批上市，将成为国内首款mRNA新冠疫苗。
基石药业舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌临床研究将亮相ESMO年会
8月30日，基石药业宣布，公司将在 2021年欧洲肿瘤内科学会 （ESMO） 年会 上公布舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌注册性临床研究GEMSTONE-301研究详细数据。
Skyhawk Therapeutics公司宣布与武田公司达成研发合作协议，将使用该公司的SkySTAR技术平台帮助武田公司研发靶向特定神经疾病靶点的创新小分子疗法。
本文介绍了各种适应证下国内企业自主或合作研发且已进行临床试验公示阶段的小分子抗肿瘤药物的以下信息：药理作用特点，尤其是作用靶点；申报受理与批准时间，可以反映出政策上的支持力度；临床试验信息。
重磅！恒瑞医药创新药SHR3680片被纳入拟突破性治疗品种，用于治疗前列腺癌
近日，恒瑞SHR3680获CDE纳入拟突破性治疗品种公示名单，拟定适应症为mHSPC。这款产品是恒瑞医药研发的具有自主知识产权的新型AR拮抗剂，相较于第一代AR抑制剂，具有更强的AR抑制作用。
10月11日，百济神州宣布，百悦泽®（泽布替尼）已在澳大利亚获批用于治疗既往接受过至少一种疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。
第四届抗体药物开发暨生物工艺技术论坛(ATBP2021), 旨在加强交流与合作, 深入探讨抗体及治疗性生物制品研究, 分析表征与工艺开发技术.
引领生物产业发展 第6届广州国际生物技术大会暨博览会9月在广交会盛大举行
2021年9月10-12日，第6届广州国际生物技术大会将在广州广交会展馆盛大举行。
4thCMDF|疫情后时代对体外诊断试剂IVD未来发展的思考
上海市实验医学研究院院长，上海市临床检验中心和质量控制中心主任王华梁教授带来了题为“新冠疫后对IVD(体外检测试剂)未来发展的思考”报告演讲
疫情下，政策如何助力企业发展——2020医谷企业家春季沙龙成功举行
4月16日，上海国际医学园区召开“2020医谷企业家春季沙龙——疫情下的政策助力”，特邀浦东新区和张江科学城相关职能部门领导，以及医学园区相关企业人士，深入交流和共同探讨疫情下的
93%保护效力，提升42.3倍对德尔塔毒株的中和能力！Moderna第三剂加强针数据最新披露——莫德纳 2021 Q2财
除了此次拉动收入增长的COVID-19疫苗外，Moderna也正在积极推进流感疫苗和 RSV 疫苗的后期研究
“吸一吸”完成接种！陈薇院士团队领衔：全球首个吸入式新冠疫苗临床数据顶刊披露
全球首个公开发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果在著名国际学术期刊《柳叶刀·传染病》发布。
不满疫苗政策受政治影响，FDA疫苗审查办公室主任、副主任将离职
FDA 疫苗研究与审查办公室主任Marion Gruber以及副主任 Phil Krause将于今秋相继离任。知情人士透露，二人离职原因主要与美国政府最近试图在 FDA 审评之前推动新冠疫苗加强针的接种有关。
博瑞医药的磷酸奥司他韦胶囊获批上市，成为国内首款获批的仿制药。
国产仿制药市场“厮杀激烈”，石药集团“玛巴洛沙韦片”首家仿制药申报上市
石药集团递交 4 类仿制药“玛巴洛沙韦片”上市申请并获受理，这是该药在国内首家申报上市的仿制药。
争议升级！美众议院将就FDA批准阿兹海默症新药Aduhelm启动调查
这场由近20年来首款阿兹海默症新药引起的争议将会持续一段时间。
2021上半年10余款产品获FDA突破性疗法认定 谁将成为最大赢家
这些创新药“潜力股”中，哪些可以成功晋级，成为未来的重磅产品呢？
武田肺癌领域新药布格替尼片于博鳌乐城先行区落地 为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来创新治疗选择
武田制药今日宣布，其肺癌领域创新药物布格替尼片（Brigatinib）获得海南省药品监督管理局批准
双喜临门！贝达药业、信达生物两款创新药上市申请拟纳入优先审评
贝达药业的ALK抑制剂恩沙替尼和信达生物的FGFR抑制剂pemigatinib片于7月23日被纳入拟优先审评。
九诺医疗宣布完成数亿元C轮融资,进一步推进公司产品研发、市场推广和扩大再生产。
国家药品监督管理局（NMPA）公布两项1类新药审批公告。
拨云见日：uniQure宣布血友病基因疗法“极不可能”导致肺癌，将恢复临床试验
结果公布后，uniQure公司股价随之上涨近8%。
鹍远基因完成10亿元B轮融资，全面推进癌症早筛产品研发及商业化
上海鹍远生物技术有限公司今日宣布已经完成近10亿元B轮融资。
桐树基因连续三届名列前茅，再获第三届全国NGS建库技能大赛二等奖
连续三届获奖，证明了桐树基因NGS检测技术无疑在全国处于领先地位。
为患者带去更优的治疗选择。
上海生命健康产业投资联盟“冬季路演” 暨临港浦江专场投融资对接会成功举行
11月28日，由闵行区科委、临港浦江国际科技城及上海生命健康产业投资联盟共同主办的“上海生命健康产业投资联盟‘冬季路演’暨临港浦江专场投融资对接会”，在浦江科技广场成功举行。
硅谷权威数据机构前日发布了2019年前三季度美国市场上的投融资情况。
178起投融资、24家企业IPO，5大赛道蓄势待发 | 2019
寒冬早已被驱散，医疗健康产业似乎正继续保持良好的增长态势。
创新、融合、生态！2018浙江（杭州）国际生物医药产业投资峰会在杭城召开
2018年12月6日， 主题为“创新、融合、生态”的浙江(杭州)国际生物医药产业投资峰会暨第四届浙江国际健康产业领袖峰会在杭州钱江新城万豪酒店隆重举办。
基因技术正以势不可挡之势在临床和科研领域“开疆拓土”，裴素蕊博士认为，在如今这个时代，科研人员的想象力尤为重要，这是将不可能变为可能的动力源泉。
Illumina李庆：不断拓宽产业“朋友圈”，解码基因组学助力人类健康事业
第六届易贸生物产业大会暨易贸生物产业展览（EBC）现场，生物探索就这些问题与全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳中国负责人——因美纳全球副总裁兼大中华区总经理李庆进行了对话。
任雪芸认为，生物制药企业和制药工艺供应商之间应该是一个相辅相成、相互成就的关系。生物制药产品的推出离不开工艺的支持，同时不断变化的需求又推动了工艺的发展。
专访 | 岸迈生物CMO彭彬：从靶向“神药”格列卫起步，向“下一类划时代”药物进军
生物探索采访到岸迈生物首席医学官彭彬博士，这个参与将“神药”格列卫由首次临床带入市场的临床药理学专家，为我们讲述在“百舸争流”的新药研发环境中，双特异性抗体的无限可能。
基因技术正以势不可挡之势在临床和科研领域“开疆拓土”，裴素蕊博士认为，在如今这个时代，科研人员的想象力尤为重要，这是将不可能变为可能的动力源泉。
任雪芸认为，生物制药企业和制药工艺供应商之间应该是一个相辅相成、相互成就的关系。生物制药产品的推出离不开工艺的支持，同时不断变化的需求又推动了工艺的发展。
