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赛诺菲在深圳投资7亿元人民币兴建现代化疫苗生产基地全面建成投产，可年产2500万剂季节性流感疫苗。据赛诺菲公司亚洲区高级副总裁龙贤礼介绍，新厂所产疫苗将投放全球市场，但会根据每年流感流行状况优先满足中国市场需求。

法国研究人员经过13年不懈努力，研制出一种艾滋病治疗性疫苗，动物实验已取得成功，他们将于近期内展开人体实验。

我国肠道病毒71型疫苗II期研究登上《柳叶刀》杂志，该研究探讨了疫苗人体免疫后的中和抗体转归，血清学研究结果支持开展III期临床，凸显出中国在疫苗创新方面的能力，标志着相关质量控制和评价研究达到国际水平。

许多的科学家在研究DNA疫苗，意图替代传统灭活病毒制作的疫苗，但是由于DNA容易分解，DNA疫苗在人类中还未成功。MIT的科学家开发了一种新的DNA疫苗递送方法，利用一种多聚薄膜将DNA有效递送至表皮的免疫细胞，可以实现缓释、无痛的疫苗接种。

世界卫生组织发言人格雷戈里·哈特尔1月14日表示，近期全球流感集中暴发，欧美的流感疫情呈现扩散态势。 美国此次大范围的流感疫情，已经蔓延到50个州中除加州、夏威夷州和密西西比州之外的其他47个州。

目前，宫颈癌疫苗在全球已经卖出1亿多支的疫苗，尚未在内地上市。对于大多数内地患者而言，这疫苗可望而不可及：中国的医学家还在等待行政审批的结果。

我国食品药品检定研究院生物制品检定所成为WHO的生物制品标准化和评价合作中心（WHOCC），国际话语权得到明显提升，将为中国带来与发达国家共同参与主导生物产业制品标准的制修订机会，由原先的“跟随者”变成了未来的“主导者。”

未来我国将全面加快生物医药企业的创新能力和产品质量管理能力，促使2013-2015年生物医药产业产值年均增速达到20%以上，并推动一批拥有自主知识产权的新药投放市场和形成一批年产值超百亿元的企业，生物技术药物、化学药物和中药等各类药品都将得到扶持。其中，生物制药，生物疫苗、蛋白多肽药物和血制品将是扶持重点。

智飞生物又一重磅级疫苗产品取得重要进展。公司公告称其全资子公司安徽龙科马生物制药公司的“注射用母牛分枝杆菌”（简称“微卡”）获得国家食药监局“药物临床试验批件”，同意该品作为预防用生物制品进行结核病预防的Ⅲ期临床试验。

最新报告显示，并非美国所有儿童都系统地接种了五次注射剂量的百日咳疫苗，即使有些儿童全部接种，但该疫苗所产生的免疫力正在逐日减弱。