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7月4日，国家食品药品监督管理总局（简称“总局”）发布了2016年生物制品批签发年报。根据统计，2016 年，签发疫苗3949 批、约计6.46 亿人份；血液制品4025 批，约计5927.80 万瓶；血筛试剂836 批，约计8.78 亿人份。

据英国BBC报道，一种“无痛疫苗贴片”已经在人体通过了Ⅰ期临床试验（安全性测试），结果发表在最新一期的医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）上。研究者表示：贴片上有100个毛发细的可以穿透皮肤表面的微针，可以用来接种流感疫苗，就像注射了普通流感疫苗一样有效。

疫苗可以使疾病防患于未然，将疾病扼杀在摇篮里，可以说是最经济和有效的控制、消灭疾病的方法，如果所有的疾病都有疫苗可以应对，那也就是人类可以治愈疾病的那一天了。未来5年最畅销的疫苗大都是病毒疫苗，这也反映了当今疫苗开发的状况。

5月18日，默沙东四价HPV疫苗佳达修（Gardasil）正式获CFDA批准，即将在中国内地上市。这是继葛兰素史克（GSK）二价HPV疫苗卉妍康（Cervarix）之后的又一获批用于预防宫颈癌的疫苗。依据证券时报网发布的消息：代理佳达修在国内的推广、供应和销售的企业是重庆智飞生物制品股份有限公司。

2017年5月11日，疫苗质量提升与工艺革新技术论坛在长春圆满落幕，此次大会由中国医药企业发展促进会主办，同时得到了赛多利斯中国的大力支持。

5月12日，国际学术期刊《科学报告》（Scientific Reports）发表了中国科学院上海巴斯德研究所周东明课题组的最新研究成果。抗感染免疫与疫苗课题组博士研究生王祥等在研究员周东明指导下，利用黑猩猩型腺病毒AdC68为载体，设计了新型H7N9禽流感疫苗，即H7N9-H7HA，同时设计了H7N9 DNA疫苗pCAGGA-H7HA作比较研究。

浙江宁波人，病毒学家、教授。顾方舟研究脊髓灰质炎的预防及控制42年，是我国组织培养口服活疫苗开拓者之一。1958年他在我国首次分离出“脊灰”病毒，为免疫方案的制定提供了科学依据。上世纪60年代初，他研制成功液体和糖丸两种活疫苗，使数十万儿童免于致残，同时提出采用活疫苗技术消灭“脊灰”的建议及适合于我国地域条件的免疫方案和免疫策略。

在上世纪70年代中期的美国，针对接种疫苗而产生伤害的法律诉讼案件显著增加，使疫苗安全问题成为公众的焦点。因此，为了减少疫苗生产商承担的风险和公共卫生的担忧，美国国会于1986年通过了国家儿童疫苗伤害法案。之后，国家疫苗伤害赔偿项目（VICP）应运而生。

近期，新加坡公里大学苏州研究院公布：新国大苏研院生物工程与生物医学中心主任袁于人教授团队联合斯澳生物科技（苏州）有限公司及山东泰邦生物制品有限公司成功开发全球首例人手足口病基因工程疫苗。该疫苗具有预防效果好、安全性强、一苗多防的特点，已进入临床前研究阶段。

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