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在《2012：生命是什么？》的演讲中，“人造生命之父”克雷格·文特尔提出，生命是一台图灵机，如果人体是一台机器，DNA便是软件。一旦修改人体的“软件”，便能够创造新物种。

艾滋病治疗是世界难题，能否通过疫苗来控制HIV的传播?上海科研人员近日在艾滋病病毒型疫苗的研发上取得突破性成果，探索出新的疫苗制备方法，并首次在果蝇细胞上试验成功。该研究成果在国际知名杂志《病毒学杂志》在线发表。

加拿大公司新推成分确定的iPSC培养基。TeSR™-E8™是一种成分高度确定、无需滋养层细胞的培养基，适用于人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞。它仅包含维持hESC和iPSC所需的最关键成分，为多能干细胞的培养提供了一种更简单的条件。

近日，《财富》杂志揭晓了中国企业500强2012年榜单。该榜单共分设33个分行业榜，其中医药、生物制品、医疗保健榜共16家企业上榜，前三甲分别为国药控股股份有限公司、上海医药集团股份有限公司、九州通医药集团股份有限公司。新进榜单的有天津天士力制药集团股份有限公司。

国家发展改革委、财政部、工业和信息化部、卫生部四部委联合组织设立三大专项实施，配套资金27亿元，来支持医药产业的转型升级，分别为“蛋白类生物药和疫苗发展专项”、“通用名化学药发展专项”和“产业振兴和技术改造专项”的医药产业部分。

接种疫苗的目的是为了利用减毒的病毒来诱发机体对致病病毒的抗体。但是澳大利亚的一项最新研究表明，疫苗中的减毒病毒之间发生基因重组后可能会产生新的强力病毒株。

在2012年全国食品药品监督管理工作座谈会上，国家食品药品监督管理局局长尹力表示，SFDA正在研究制定仿制药优先审评策略。

Genocea公司将开展针对疱疹的T细胞疫苗试验。科研人员通过高通量的方法筛选抗原，T细胞能对此产生免疫信号分子，那么这种抗原可被视为候选疫苗。如果临床试验取得成功的话，Genocea公司的2型单纯疱疹病毒疫苗将成为首个同类疫苗。

欧盟委员会制定了一项对进口活性药物成分的监管条例（2011/62/EU）用以确保假冒伪劣药品成分不得进入供应链。目前，瑞士和以色列正式请求获得欧盟植物原料药出口豁免。从这项条例发布至今，只有瑞士和以色列向欧盟委员会提出了这样的请求。然而，最需要提出这项申请的中国和印度却仍未和欧盟达成协议

消费者无需担忧有“准生证”的转基因食品。只有经过严格的实验室和田间试验，且在各个环节都要开展风险评估，转基因作物才可用于商业化种植。截止到目前，我国批准上市的转基因食品尚未发现一例健康安全事故，消费者可放心食用。