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中华人民共和国卫生部第84号令《抗菌药物临床应用管理办法》。

被称为“史上最严限抗令”的《抗菌药物临床应用管理办法》将于今日正式实施，抗菌药物的使用将受到严格限制。对抗生素企业来说，当务之急是进行产品转型或重新市场定位。相比而言，中小企业较好转型，而那些有几十年生产历史的传统大型企业，则比较难转型。抗生素行业面临着新一轮洗牌。

重庆智飞生物以代理兰州生物制品所的产品起家，进而登陆资本市场。如今这家企业又与制药巨头默沙东合作，试图复制此前的兰州所模式。智飞生物的成功也给掌管这家企业的蒋仁生带来了实实在在的财富，尽管在他看来，那不过是“纸面富贵”而已。

在重组药物领域，多肽类药物由于其毒性低，特异性高，分子量小等自身独特的优势，其成为患者的最佳选择。另外，随着制造工艺和给药系统的改进，多肽类药物从上世纪70年代诺华的Lypressin(赖氨加压素)上市起，已经取得了迅猛发展。全球多肽类药物市场将会从2003年的53亿美元增长到2013年的115亿美元，复合年均增长率(CAGR)为8.1%。

因为相信对恶性胶质瘤患者的脑部伤口接种细菌后可以激发人体免疫系统攻击肿瘤，美国加州大学戴维斯分校的两位神经外科医生在2010年及2011年对三位患者实施了这种未经批准的手术。术后两位患者因为败血症而死亡，两位医生因此而受到学校的处罚，被禁止开展人体医学研究。

公共利益科学中心向辉瑞首席执行官写了一封长信，信中直指其保健型药品标签上带有欺骗性声明，比如提高“能量与免疫力”、“心脏健康”、“眼睛健康”、“乳腺健康”等。经过双方交涉，辉瑞最终同意在善存片标签上撤下关于“乳房健康”和“肠道健康”的说法，并修改关于“心脏健康”、“提高能量”的标签措辞。

随着科学家们发现了越来越多同运动能力有关的基因，奥运会官员将不得不全力应付其可能带来的影响。真正能增强运动员表现的疗法目前在很大程度上还是理论的，自从2003年起，国际奥委会就开始禁止使用基因兴奋剂。从另一方面看，奥运会的传统正在慢慢发生改变，或许有一天奥运会允许增强基因的时代能够到来。

利用纤维素类能源植物制造生物能源具有远大的前景，这类植物多为多年生植物，生长迅速、生物质产量大且适应能力强。但是纤维素类生物质能源要走出实验室，实现产业化目标，在技术以及经济性上依然存在许多要解决的问题。

目前说到肿瘤的个性化医疗通常的含义是基于癌症患者特定的遗传以及分子异常现象，有针对性地在已有的肿瘤治疗药物中进行选择。而剑桥的一家创业公司H3 Biomedicines则希望更进一步。他们希望从源头开始，基于不常见的致癌基因开发针对性的药物。

我国目前已有18个品种获得新药证书，22个品种提交新药注册申请，137个新药正处在临床研究阶段；还支持了15个综合性新药研发技术大平台，企业新药孵化基地建设直接带动地方和企业投入近百亿元，拉动间接投资超过200亿元。“十二五”期间，投向重大新药研发，创制领域专项资金将在400亿元左右，这将为创新药发展提供广阔的空间。