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食药监局要求查处22种假冒保健食品
记者12日从国家食品药品监督管理局获悉,国家食品药品监督管理局日前发出通知,要求各地食品药品监管部门依法查处“帝泽牌健怡胶囊”等22种假冒保健食品,监管部门提醒消费者不要购买这些产品。 据了解,食品药品监督管理部门近期通过保健食品专项监督检查和抽验,在“帝泽牌健怡胶囊”“悦通牌升泰胶...
食药监局
保健食品
2012-05-14
三岁男童吃母乳照登时代封面 该母亲被指性骚扰
最新一期的《时代》杂志封面刊登了一张母亲让站在椅子上的三岁儿子吃母乳的照片,以搭配一种名叫“亲密育儿法”养育方式的封面故事。该封面引起巨大争议——有人对此喝彩,有人则极为反感。
母乳
2012-05-14
我国中药注射剂安全性再评价研究获重大进展
近年来,如何评价中药注射剂的安全性和可靠性,成为各科研机构攻坚的重要方向。13日,记者从中国药科大学了解到,通过多年对中药药物代谢动力学的研究,我国中药注射剂安全性再评价研究获得重大进展。 据了解,中国药科大学药物代谢动力学重点实验室一直对中药药代动力学研究进行积极探索。
中药注射剂
2012-05-14
免疫药物rituximab对不易治愈的儿童肾脏失调无疗效
利妥昔单抗(rituximab)是以免疫系统为靶标,通常用来治疗如淋巴瘤和关节炎等免疫紊乱的一种抗体药物。研究发现利妥昔单抗(rituximab)或可以治疗先天性肾病综合症等儿童肾脏失调。虽然先天性肾脏综合症(INS)的诱因还不完全了解,但是通常认为它是一种免疫系统紊乱。不幸的是,据JASN上刊登的一篇研究发现对标准治疗有抵抗作用的INS儿童服用利妥昔单抗(rituximab)并无效果。
rituximab
先天性肾病综合症
2012-05-11
GE医疗集团生命科学部完成对Xcellerex Inc.的收购
通用电气(NYSE: GE)旗下的医疗保健业务部门GE医疗集团 (GE Healthcare)今日宣布已完成对Xcellerex, Inc.的收购,Xcellerex是一家为快速增长的生物制药行业提供创新生产技术的供应商。
GE医疗集团
Xcellerex
收购
2012-05-11
卫生部:积极考虑生物技术药物推广应用
随着医保准入条件的放宽,生物技术药物等高新技术药品价格昂贵的特点将不再是市场推广的难题。卫生部部长陈竺10日在上海国际生物技术与医药研讨会上表示,社会公众可能担心生物医药高新技术的大量应用将导致社会和个人医疗费用的上涨,实际上也的确存在这种趋势,但是通过成本效应的提升,以行政决策为基础,不断改善政府医疗保障政策,这一问题能得到有效解决。
卫生部
生物药
陈竺
2012-05-11
我国将对抗菌药物实行三级管理
由卫生部制订的《抗菌药物临床应用管理办法》(以下简称《办法》)今天正式发布。《办法》规定,抗菌药物临床应用将实行三级管理制度,于今年8月1日起施行。
抗菌药
2012-05-11
台湾超级细菌已致14人死亡 现在仍束手无策
去年台湾感染KPC抗药细菌的27名病患中,已有14人死亡,死亡率高达五成。令医疗界担心的是,对于这种被称为台湾版超级细菌的KPC抗药菌,包含盘尼西林与第四代头孢子菌类抗生素都已失效,目前仅剩下超级抗生素老虎霉素保证有效治疗。
超级细菌
2012-05-11
我国四大类药物成胶囊化药市场主力
消化系统及代谢药位居国产胶囊化药市场的首位,其中正大天晴的肝胆疾病治疗药甘利欣占据9.05%的份额,领先于常州四药的消化性溃疡用药奥美拉唑2%。第三位的是上海信谊的肠道抗炎药双歧杆菌三联活菌胶囊(商品名:培菲康),市场占比为6.08%,培菲康是医保甲类产品,并获得5个国家的技术专利,市场认可度较好。第四位的是江苏济川的济诺,该药主要用于治疗肠胃溃疡。该领域前四大品种的CR4为27.46%,集中度较低,市场发展有待进一步成熟。
胶囊化药
2012-05-11
2012年下半年医药产业政策将密集出台
2012年后半年,一些医药产业政策将密集出台。其中,完整版《基本医药目录》有望在今年7-8月份出台,《加强药品出厂价格调查和监测工作》将于9月1日开始实施,《通用名化学药发展专项》的下一批专项计划和《生物医药工程产品发展专项》等也将发布。
医药产业
政策
2012-05-11
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