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荧光标准微球的使用成为定量流式细胞术的标准品。他能够直观的对比不同实验室数据，同临床流式细胞仪上的质量控制一样的好。在这篇文章中，我们描述的一个简单的方法，为生产基于链霉亲和素功能量子点的多色浓缩标准微球。根据他们广阔的吸收光谱和相对较窄的发射光谱，这可以通过斑点大小调节，量子点

基本原理 细胞凋亡早期改变发生在细胞膜表面，目前早期识别仍有困难。这些细胞膜表面的改变之一是磷脂酰丝氨酸（PS）从细胞膜内转移到细胞膜外，使PS暴露在细胞膜外表面。PS是一种带负电荷的磷脂，正常主要存在于细胞膜的内面，在细胞发生凋亡时细胞膜上的这种磷脂分布的不对称性被破坏而使P

流式细胞术是血小板分析研究最好的方法，该法可提高检测灵敏度、并减少人为因素的干扰，该法可以精确地检测病人血小板生成方面的情况，即使血小板计数很低时也可检测表面标记。 血小板RNA 含量 （网织血小板） 血小板RNA 含量与血小板生成状态相关，他可以区分是因为骨髓抑制或外周破坏

常要先做20-30份正常人血样划定阳性区I区范围，同型阴性对照界定 III 区范围，中间的区域即为 II区。 1. 取抗凝全血 100ul（检测淋巴细胞、粒细胞或单核细胞）或5ul(检测红细胞)， 检相应荧光标记抗体 CD55,CD59,CD48等。 2. 室温避光温育

问题 解决方法 无法标记 确保所有的抗体都按照厂商的说明书正确存储。 确保商品化抗体没有超过有效期。 确保已正确加入足量的抗体。 确保抗体已连接荧光素。如果未连接荧光素，需加入连接有荧光素的二抗。 Ensure that secondary antibody is

细胞与分子免疫学杂志(J Cell Mol Immunol) 1999 Nov ;15 (4) 曹云新　刘智广　张晓楠 (第四军医大学中心实验室, 西安　710032) 　流式细胞术( Flow Cytomet ry , FCM) 是一种对单细胞自动定量分析的新技术, 具有

1、现在做肿瘤细胞内ROS水平测定，使用流式细胞仪测DCF荧光强度，应该用什么做对照呢？就是这种肿瘤细胞的正常细胞做对照吗？可不可以用任意的正常组织细胞做对照呢？或者只用PBS加DCFH-DA作为空白对照呢？ 据经验，DCFH-DA本身没有荧光，可穿过细胞膜进入细胞，在胞内转化

唐国华,龙治峰,贺修胜,唐朝克,何淑雅,唐新民 (南华大学科研试验中心,湖南衡阳421001) 摘　要: 目的　探讨石蜡包埋组织制备单细胞悬液过程中,切片厚度对流式细胞仪检测结果的影响。 方法　以小型猪的肠系膜淋巴结为实验对象,将淋巴结分别制成新鲜组织单细胞悬液和石蜡组织

基本原理 经固定的凋亡细胞其染色体荧光染料的DNA可染性性下降。细胞一经固定就不再是活细胞，而且细胞固定过程对细胞膜的通透性也有影响。因此发展了用“细胞活性”鉴定染料染色的流式细胞仪检测方法。这些方法细胞不经固定就直接用DNA染料染色，且染料的浓度要比固定细胞所用的浓度要低得多

(一)荧光测量灵敏度 灵敏度的高低是衡量仪器检测微弱荧光信号的重要指标，一般以能检测到单个微球上最少标有异硫氰酸荧光素 (fluoresceinisothiocyanate，FITC)或藻红蛋白(phyloerythrin，PE)荧光分子数目来表示，现在的FCM均可达到600个