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本次在线讲座将为您介绍QIAGEN的NGS解决方案，完整的流程包含从数据分析到解读，为您带来高度准确的实验结果。一个实验流程即可检测多种类型样本中与遗传病相关的罕见临床突变或新突变。我们还将为您展示相关实验数据，证明假阳性结果的减少能够极大提高实验准确性和全面性，从而提高二代测序解决问题的效率。

不知基因谁裁出，免疫系统似剪刀。基于CRISPR系统的蛋白RNA复合物Cas9具有识别特定DNA序列的能力。近日，哈佛医学院著名遗传学家George Church教授在此功能上再锦上添花，通过裁剪引导RNA的合适长度，构建双功能CRISPR-Cas9的系统，可同步实现基因编辑和调控！

优宁维携手R&D systems和Novus，抗体，抗体芯片以及elisa试剂盒大促销

2015优宁维隆重推出抗体相关实验技术服务，不论是ELISA 、WB、IHC还是抗体芯片，流式检测，统统帮您解决。

进行性肌肉骨化症（FOP），一种罕见的遗传疾病，患者的骨骼有先天性异常，伴随着成长过程会出现肌肉变骨骼的严重症状。97%的病患都存在相同的基因突变，该基因缺陷会导致病症。研究团队针对这一突变位点研制出一种单克隆抗体，能够有效阻止患FOP小鼠的肌肉骨骼化过程。

科学家正在开发一种新的测试方法，可检测眼睛中的死亡神经细胞，提前十年检测出青光眼，并有希望拯救数百万人的视力。研究人员认为该方法或可应用到其他神经疾病的早期诊断领域，如如阿尔兹海默症和帕金森氏症。

CMEH被行业协会评为2016年中国最具参展价值的行业展会称号。

​9月7日，美国宾夕法尼亚大学医学院副院长Glen N.Gaulton、教授James C.Gee及电子科大相关专家教授一行在温江区区委副书记余辉等领导陪同下对成都医学城及园区内的医科总部、四川省八一康复中心（成人康复训练室、数字康复中心和卡伦康复中心等）进行了实地考察，并与医科总部项目负责人深入交流。

心血管疾病是目前全球面临的一种致死率较高的疾病。根据2013年WHO统计数据，预计到2030全球将有2300万人死于心血管疾病。多年生命医学研究，已经让人类在治疗心血管疾病领域取得了相当大的进展。

英国科学家近日在开放期刊《基因组生物学》上发表了一项研究成果，他们从65岁健康老人体内选择了共有的150个RNA基因，开发出判别“健康老人”的基因标记工具。这一基因标记可以用来判断一个人老年化后的患病风险，对一些老年疾病做到早发现早预防。