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T细胞分选

科学期刊《细胞研究》11月17日发表的一篇论文显示，上海有一群科学家，正在改写繁殖的规则。他们破天荒地实验将两只雌性老鼠的基因材料组合在一起以制造健康的后代。

Axitinib,Inlyta用于其它系统治疗无效的晚期肾癌，开始剂量为5mg口服每天2次，可根据个体安全性和耐受性调整剂量。开始Inlyta前应充分控制血压，需要监视和治疗高血压。最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心。

日前，国家重点研发计划试点专项“干细胞及转化研究”申报指南正式公布。邓宏魁、周琪先后接受科技日报记者专访，他们不约而同提到突破式创新，为记者讲述“逆转细胞命运”技术和理念上的突破。

在历经100多年的争论与完善后，恩斯特·海克尔提出的这一假说性概念，已经演变成一场生命科学和医学研究的革命。那么，在这场科学研究的竞跑中，中国科技界交出了怎样的成绩单？

近期，美国威斯康星大学麦迪逊分校的科学家们研发出首个功能性声带组织。这一最新研究成果为再生医学再添砖瓦，有望实现因意外或疾病声带功能破损的患者再次正常发声的愿望。

11月18日发表于《新英格兰杂志》上的一则研究表明，癌症基因对儿童的影响远超过我们的认知，一些儿童携带的基因突变与成年人癌症如乳腺癌和卵巢癌等相关。该研究或有助于医生更好地筛查和治疗年小患者以及确定其他家庭成员可能面临的风险。

当然，除了这些新闻事件外，CRISPR在研究领域也取得了一系列新的成果；其中，与张锋处于专利之争的CRISPR女神Jennifer Doudna近期像“开挂了”，分别在Cell、Nature和Science三大期刊上发表了最新的研究成果。

在第51届美国临床肿瘤学会年会上，PD-1/PD-L1免疫疗法成为了最受瞩目的焦点。免疫疗法先驱Suzanne L.Topalian参与开发了BMS的PD-1抑制剂Opdivo（Nivolumab）。Opdivo作为最受瞩目的抗癌药物，具有治疗多种类型肿瘤的潜力，能够实质性地改善患者总生存期。

名为LMO1基因的改变会形成一种超级增强子，从而引发该基因生物活性的异常增加，最终引发肿瘤形成且进展迅速；尽管当前研究并不能开发出治疗高风险神经细胞瘤亚型的疗法，但对于理解神经细胞瘤发生的精确分子事件及其相关机制却提供了一定线索。