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DNA甲基化是在甲基转移酶的催化下，DNA的CG两个核苷酸的胞嘧啶被选择性地添加甲基，形成5-甲基胞嘧啶，这常见于基因的5'-CG-3'序列。DNA甲基化导致某些区域DNA构象发生变化，从而影响了蛋白质与DNA的相互作用，且达到一定程度时将导致基因失活。

便携式荧光定性PCR仪 是由韩国Dongwoo Science公司自主研发的用于PCR快速扩增检测的GENECHECKER™ 系统，该系统获得总统奖(KINPEX会议： Korea Invention Patent Exhibition)。用于DNA/RNA快速扩增检验，可用于海关、检疫、食品、疾控、诊断研发企业和常规分子生物学实验室。

DGGE是根据DNA在不同浓度的变性剂中解链行为的不同而导致电泳迁移率发生变化，从而将片段大小相同而碱基组成不同的DNA片段分开。具体而言，就是将特定的双链DNA片段在含有从低到高的线性变性剂梯度的聚丙烯酰胺凝胶中电泳，随着电泳的进行，DNA片段向高浓度变性剂方向迁移，当它到达其变性要求的最低浓度变性剂处，双链DNA形成部分解链状态，这就导致其迁移速率变慢，由于这种变性具有序列特异性，因此DGGE能将同样大小的DNA片段很理想地分开，它是一种很有用分子标记方法。

专利设计的水平双载片和自动喷嘴平台的高效全自动染色仪， 自动加热系统的设计尤其适用于结核杆菌的抗酸染色

OpenSPR分子相互作用分析仪采用最新专利的ILSPR技术，提供高灵敏的 蛋白，抗体，多肽，DNA，RNA及小分子相互作用的实时无标记动力学分析检测功能。

Phasics的SID4bio前峰感应器基于革新的专利技术(4波横向剪切干涉测量法)，同时检测生物样本区域相差漂移及密度，是一个多能及易使用的相机似设备，用于定量相差成像，能够实现无标记的光学显微镜，基于专利技术，提供即时的量化相差影像 ，对半透明的样本如活细胞或组织，这些图像实现了有价值可量化生物学参数与细胞形态及细胞干物质相关的量化分析。

AFLP标记技术是1993年由荷兰的Zabeau和Vos博士提出并完善的。现已广泛应用于生物多样性，指纹图谱的构建，遗传图谱的构建，基因克隆等诸多研究领域，显示了广阔的应用前景。AFLP与其他分子标记相比具有：1、DNA 用量少；2、可重复性好；3、多态性强；4、分辨率高；5、样品适用性广，6、对基因组序列信息依赖性低等优点。在物种的多态性分析中获得广泛的应用。AFLP的选择扩增产物目前主要通过两种方法进行分离检测，传统的聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）的方法和自动化程度较高的毛细管凝胶电泳进行检测。

加拿大Nicoyalife公司推出的OpenSPR系列产品，以其成本低、灵敏度高等独特的优势，受到众多生命科学研究者的青睐。

普瑞麦迪与英国Apogee公司建立了合作关系，普瑞麦迪负责整个中国市场的产品推广和销售

实验室采购你们都是怎么做的？现在小编就跟大家谈谈我是如何管理实验室采购的……