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基因疗法自问世以来，在治疗眼部疾病方面大放异彩。腺病毒、AAV、慢病毒……多种载体的出现，技术的进步，使得基因治疗在失明等眼部疾病治疗上表现得更加出色，这将为全世界数百万遗传性眼疾患者带来新的希望。

在经过20多年备受关注的失败后，基因疗法终于开始迈上获得临床批准的道路。The scientist对基因疗法20年来的风雨历程进行了回顾展望。

斯坦福大学队和欧洲的科学家新的研究揭示也许有一天，患脉粥样硬化疾病的人能够避免截肢缺血现象。发表在FASEB杂志一个新的研究报告表明只要提供两个分子机体自然产生的PDGF-BB和血管内皮生长因子的基因，就有可能会成功导致身体长出新的血管，以防止肢体缺血。