FDA批准肺动脉高压新药
通用名：selexipag
商品名：Uptravi
上市时间：2015年12月22日
12月21日，美国FDA批准Uptravi治疗成年肺动脉高压。肺动脉高压是一种慢性进行性罕见肺部疾病，严重需要器官移植甚至导致死亡。
“Uptravi提供了一种肺动脉高压治疗选择”，FDA药物评估和研究部门主任Ellis Unger医生表示，“FDA给予罕见疾病药物研发的大力支持。“
肺动脉高压是发生于连接肺部与心脏动脉的血压增高，增加右心负荷，限制活动能力，导致呼吸短促以及其它严重并发症。
Uptravi是一种IP前列环素受体激动剂，通过放松血管壁肌肉降低血管血压。
临床试验表明，Uptravi可以有效降低肺动脉压住院率以及降低肺动脉压进展。
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