目前，临床试验的重要性和治疗意义尚未得到广泛认知。事实上，癌症患者通过参与新药物和新疗法的临床试验可以获得更好的治疗，但是美国仅有3%的癌症患者有机会参与这样的临床研究。
患者常常会犹豫是否要参加临床试验，因为他们不理解临床试验的流程，或者对于临床试验将给他们带来的影响存在误解。
“关于为什么要开展临床研究，临床研究会把我们带向哪里，我们普遍缺乏正确的认知。”丹娜法伯癌症研究所、丹娜法伯/哈佛癌症中心人类研究高级主管Michele Russell-Einhorn博士说，“提高大众关于临床试验的认识，我们做的还远远不够。”
Russell-Einhorn博士指出，正是因为这些误区和误解的存在，导致一些潜在的志愿者无法参加临床试验。
►误区一：我得到的可能是安慰剂而不是试验性治疗。
事实：在美国，癌症临床试验中很少会给患者安慰剂。大部分临床研究比较的是标准治疗和新的试验药物或治疗。如果试验过程中有任何可能会出现安慰剂治疗，一定会在知情同意过程中明确告知患者。
►误区二：为了参加临床试验，我必须停止我的标准治疗。
事实：很多临床试验将标准治疗作为研究的一部分，研究的目的可能是测试另一种药物与标准药物联合是否更有疗效。在另外一些研究中，患者仍然维持标准治疗，但是以问卷的形式为研究提供其他信息，或者通过分析肿瘤获得数据并上传肿瘤登记数据库。
►误区三：如果我不符合参加某项临床试验的资格，其他临床试验我也无法参加。
事实：每一项临床试验都有自己的资格标准。例如，某试验性药物的临床研究可能要求患者此前从未接受过癌症治疗，但这并不表示不符合该标准的患者也没有资格参加其他类型的临床试验。
►误区四：临床试验结束后，我无法再获得试验性药物，即使该药物对我有疗效。
事实：不同试验间存在差异，给患者的知情同意书中一定会写明。但是，Russell-Einhorn博士表示，如果该药物能够让患者获益，研究中心的机构审查委员会通常鼓励为试验提供资助的制药商继续供应该药物。
►误区五：临床试验的治疗费用属于自费，因为保险不会支付试验性治疗的费用。
事实： 美国很多州法及联邦法要求保险公司支付患者参与具有资格的癌症研究临床试验的费用。参与临床研究的个人可能仍然需要支付与标准治疗相关的自付额。试验性药物的资助厂商往往会免费提供药物。医疗保险公司通常会支付临床试验中与标准治疗一致的相关检测和治疗费用。参与研究所需费用都会在知情同意书中告知潜在的研究对象。
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