商品名 ： Cotellic
通用名： cobimetinib
批准时间：2015年11月10日
公司： Genentech 美国基因泰克
国外黑色素瘤治疗方法：
2015年11月10日，美国食品药物监督局批准Cotellic与vemurafenib联合用药治疗癌细胞转移或者无法用手术切除的，并且有BRAF V600E 或 V600K突变晚期黑色素瘤患者。
在美国，黑色素瘤是恶性程度最高的一种皮肤癌。黑色素瘤来源于皮肤上的一种生产黑色素的细胞，如果没有早期诊断，这种癌症非常容易转移。美国国家癌症研究所估计今年美国将会有73870名黑色素瘤新发病例，9940名患者死于黑色素瘤。
“随着我们对于肿瘤生物行为的研究的升入，我们开始认识到肿瘤细胞会产生对于靶向药物的耐药性。将两种或多种靶向药物结合也许可以解决肿瘤细胞的耐药性问题。”FDA药物评估研究中心血液与肿瘤部门主任Richard Pazdur表示。” Cotellic与vemurafenib联合用药药效远高于vemurafenib单药。”
Cotellic通过抑制MEK蛋白的活性阻断其所在的信号通路。异常的信号通路会导致癌症的发生。Cotellic可以抑制或者减慢癌细胞的生长速度。2011年在美国上市Vemurafenib抑制的蛋白与Cotellic不同，是一种BRAF抑制剂，可以阻断与Cotellic同一条信号通路，用于治疗转移性或者无法用手术切除的BRAF V600E突变的黑色素瘤晚期癌症患者。患者需要接受FDA批准的基因检测来检测体内是否存在BRAF V600E或者BRAF V600K突变来确定是否可以使用这两种药物。
研究表明，与Vemurafenib单药相比联合用药的无进展存活率从7.2个月提高至12.3个月，客观反应率从50%提高至70%，完全反应率从10%提高至15%，将一部分部分反应的患者转变为完全反应。
MD安德森癌症中心
MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）隶属于美国最大的医学中心——德州医学中心，2015年以最高分被Us News Health评为美国最好的肿瘤医院。（U.S. News & World Report成立于1933年，其美国最佳医院和美国最佳大学排名闻名，其根据医院专科认可度，患者存活率，医院技术水平，医生护士匹配数量，患者安全性等其它因素得出的最佳医院排名榜最具权威性。）
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