【探报24H】奥密克戎新变种增多,卫健委正研判下一步防控;世卫组织:警惕猴痘传染给儿童

2022-07-01 14:57 · 生物探索

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导语:奥密克戎新变种增多,卫健委正研判下一步防控;世卫组织:警惕猴痘传染给儿童;韩国首款国产新冠疫苗获批使用……生物探索与您一同关注“药”闻,探索生物科技的价值!

01 奥密克戎新变种增多,卫健委正研判下一步防控

近日,卫健委表示,奥密克戎BA.2仍然是我国本土疫情的主要病毒株,但是我们要高度警惕奥密克戎BA.4和BA.5境外输入传播,因为近期在境外输入病例中发现了BA.4和BA.5,并且还有不断增加的迹象。Nature上曾发表过一篇研究论文提到,奥密克戎亚变体BA.2.12.1、BA.4、BA.5有更强的免疫逃逸能力,并且对奥密克戎BA.1感染者康复后血浆出现了显著的中和逃逸现象。

02 世卫组织:警惕猴痘传染给儿童

6月29日,世卫组织表示,已经在50多个国家和地区发现猴痘病例,应当提高警惕,确保猴痘病毒不会在儿童等群体中蔓延。世卫组织总干事谭德塞表示自己对猴痘病毒的持续传播感到担忧,因为意味着这种病毒正在稳定根基,可能传向高风险群体,包括儿童、免疫功能受损者以及孕妇。世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦呼吁“针对不同年龄段开展非常细致的疫苗研究”,确保疫苗试验对象纳入儿童、孕妇和免疫功能受损的人,以便获得广泛适用的数据。尽管猴痘疫情暂未触发世卫组织这一最高级别预警,谭德塞说,委员会专家“承认事件德紧急性质,认为需要积极应对,以控制病毒进一步传播。”

03 韩国首款国产新冠疫苗获批使用

6月29日,根据韩联社报道,韩国SK生物科学家开发的新冠疫苗GBP510获批使用,这也是首款获批使用的韩国国产新冠疫苗。该公司表示,计划申请加入世卫组织的紧急使用清单。GBP510是由SK生物科学和美国华盛顿大学联合开发的重组蛋白疫苗,可以在2-8℃的冰箱内保存,面向18周岁以上成人使用,共接种两剂次。

04 中国首款3D打印药物产品获NMPA药物临床试验批准

近日,南京三迭纪医药科技有限公司宣布公司首个3D打印药物产品T19获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准。该产品在中国按照2.2类改良型新药进行注册申报,是已知公开的首个在中国获得IND批准的3D打印药物产品。T19是三迭纪自主设计开发的具有全球知识产权的3D打印药物。该产品根据时辰治疗学原理,针对类风湿性关节炎症状的昼夜节律进行设计。患者睡前服用T19,血液中的药物浓度在疼痛、关节僵硬及功能障碍等疾病症状最严重的早晨达峰,并维持其日间血药浓度,从而取得最佳的药物治疗效果。

05 国内首个EED抑制剂APG-5918获美国临床试验许可

6月29日,亚盛医药宣布其在研原创新药胚胎外胚层发育蛋白抑制剂APG-5918获美国食品药品监督管理局临床试验许可,将展开APG-5918的首次人体临床试验,探索治疗晚期实体瘤或血液恶性肿瘤的安全性、药代动力学和疗效。APG-5918是亚盛医药在研的口服的、新型强效、选择性小分子EED抑制剂,具有高度结合亲和力。作为一种变构抑制剂,APG-5918能选择性结合EED蛋白,通过调节肿瘤表观遗传学及肿瘤微环境,有望克服肿瘤耐药,实现完全和持久的肿瘤消退。

整理|木子久
排版|露娜