随着中国持续地快速发展，中国面临的重大挑战之一就是对以前分散的医疗健康体系进行整合。而将给中国医疗健康呢体系带来变化的主要推动力是中国生物技术与医药产业的发展。
到2013年，中国的健康医疗市场规模将达到世界第三，其2012年的支出达到了4000亿美元。在十二五规划中，政府计划在生物医药领域的投资为63亿美元。毫无疑问，生物医药产业正处在一个稳步上升的阶段。
健康医疗领域内的公司已经意识到了这一市场的前景、大小与规模。一些大的医药公司已经在顺势而为，例如辉瑞与中国的海正药业在2012年9月合资组建了“海正辉瑞制药有限公司”。辉瑞的伟哥在中国的销售额已达到8000万美元，2013年预计销售1.6亿美元。
简单地说，中国对于医药及医疗的需求巨大。例如，中国在2012年有9200万糖尿病患者，预计到2030年还将增加4000万。丹麦灵北制药的中国大陆和香港地区总裁兼总经理Herman Santoni表示，“在中国目前大约有1亿人患有可治疗的精神疾病，据估计大约有70%的患者没有得到有效的治疗。因此，中国市场的重要程度与日俱增。”
这也是为什么灵北制药在天津建立了一家工厂，以“填补中国在阿兹海默病治疗市场上的需求缺口。”灵北制药计划通过其中国工厂在中国国内市场推出3到5个新的神经系统药物，并实现20%的年增长。
除了原材料市场方面的巨大潜力，来自中国本土公司以及跨国公司的创新水平也支持着中国的医药市场。由于经济开发区的作用以及政府向从事创新研究公司提供优惠服务，中国市场的发展是完全可能的。开发区让企业可以有效利用专家意见、公共设施、融资、学术交流以及其他方面的资源。通过这种方式，企业可以获得他们所需的支持以推进创新。
中国市场还为跨国公司提供了与本土企业合作的机会。例如，制药巨头葛兰素史克中国的中医专家合作成立药物研发机构，将临床试验方法学及现代药物研发与中国传统中药产品结合，开发新型的产品。
由于中国正在降低临床试验的门槛，这些创新也是由可能出现的。中国的临床试验与欧美相比在审批程序上曾经相对漫长，近年来，随着市场的与需求的增长，这一状况已经有所改变。
珀金埃尔默生命科学技术的中国副总裁兼总经理Martina Bielefeld Sevigny博士表示，“中国的临床试验的成本要低很多，所需要的试验组规模也更小，在准备监管机构的审批后很快就可以开展。由于临床试验是新药研发支出的大头，在中国的企业可以针对不同的目标患者或不同的适应症同时开展好几项临床试验。”
受益的并不仅仅只有跨国企业，本土的企业现在也更易于创新。“这种转变的结果很明显，中国的地区性医药运营的战略决策现在正从生产仿制药转向新药研发。”铂金埃尔默的首席科学官Daniel R Marshak博士说。
由于中国迅速增长的需求，这种对创新和研究的支持一定会取得成功。中国的消费者需要更好的医学服务与更有效的药物，并且随着中国中产阶层的不断壮大，越来越多的人能够承担的其这种高级的医疗。与估计，中国的中产消费者到2020年将达到6亿。
但充分享受这一日益增长的市场回报，重要的是为企业了解的方法，使整个产业链可以用来提高经济增长。例如，罗氏控股已发现数以百万计的中国人，否则谁也无法买得起他们先卖保险的方式来出售其抗癌药物。
但是，要想充分享受这一增长市场的果实，企业要懂得找到一条合适的道路来利用整条产业链促进增长，这一点非常重要。例如，罗氏控股就找到一条将抗癌药卖给中国数百万癌症患者的方法。
这家世界第一的制药商与瑞士再保险（Swiss Re）——世界第二的再保险公司——合作，在2012年带来了1000万客户，2013年有望增加20%。这充分表明了中国医疗健康价值链中的增长潜力。
随着中国市场与资源的增长以及政府的支持，创新的生物技术与医药企业在中国的前途一片光明。
