导读：雅培（Abbott）公司今天宣布，FDA批准其Absolute Pro血管自膨式支架系统用于髂总动脉疾病的治疗，这是一种周边动脉疾病，能影响患者的双下肢。Absolute Pro能最大限度地减少支架部署过程中的摩擦，并确保支架精确地置入病变部位。
雅培公司Absolute Pro®支架系统获FDA批准
2012年3月7日，雅培（Abbott）公司今天宣布，FDA批准其Absolute Pro血管自膨式支架系统（Absolute Pro? Vascular Self-Expanding Stent System）用于髂总动脉疾病（iliac artery disease）的治疗，这是一种周边动脉疾病（peripheral artery disease，PAD），能影响患者的双下肢。
随着时间的推移，髂动脉疾病的进展能导致患者丧失行走能力、经历慢性疼痛及遭受永久性残疾。Absolute Pro的审批是基于一项MOBILITY（(Omnilink Elite? or Absolute Pro Stent用于髂总动脉）研究，该研究证实，Absolute Pro是安全有效的，甚至在伴有复杂疾病的患者中亦如此。
"髂动脉疾病极大地影响了患者的整个生活质量，"MOBILITY试验首席研究员Tony S. Das医师说道。"治疗的目的是，打开狭窄的髂总动脉，恢复腿部的血液流动，从而减轻患者的疼痛并改善患者的生活质量，让他们能走的更远，并享受积极的生活。有了Absolute Pro，美国医生现在又多了一项选择，来对这些患者进行安全有效的治疗。"
Absolute Pro是一种自膨式镍钛支架系统，由弹性材料制成，能够顺应病变部位的损伤。它采用先进的支架可视性技术及一种精心设计的递送系统，能最大限度地减少支架部署过程中的摩擦，并确保支架精确地置入病变部位。
