【探报24H】750元/盒,又一款国产新冠药报价出炉;辉瑞消减8个研发项目

2023-02-01 15:25 · 生物探索

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导语:750元/盒,又一款国产新冠药报价出炉;辉瑞消减8个研发项目;罗氏CD3/CD20双抗中国申报上市……生物探索与您一同关注“药”闻,探索生物科技的价值!

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750元/盒,又一款国产

新冠药报价出炉

1月30日,北京市医保局发布《新冠治疗药品先诺特韦片/利托那韦片组合包装首发报价公示》,首发报价为750元/盒。根据首发报价附件,药品通用名为先诺特韦片/利托那韦片组合包装,药品商品名为先诺欣®,申报企业为海南先声药业有限公司。先诺特韦(20片*375mg)/利托那韦(10片*100mg)组合包装的首发报价为750元,计价单位为盒/疗程。

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辉瑞消减8个研发项目

1月31日,辉瑞发布了2022年度业绩:全年营收1003亿美元,其中疫苗Comirnaty收入378亿美元,新冠口服药物Paxlovid营收189亿美元,合计已达到567亿美元,超过总营收的50%。

辉瑞披露,正在剔除其管道中的一些项目。其中包括recicept,这是一种治疗软骨发育不全的侏儒症的药物,辉瑞在收益报告中表示,该药未能通过二期研究。辉瑞正在削减两个Paxlovid的适应症;还停止了四种早期候选药物的研发;将缩小对罕见疾病和癌症的关注。

03

罗氏CD3/CD20双抗中国申报上市

2月1日,罗氏格罗菲妥单抗(Glofitamab)注射液的上市申请获得NMPA受理。罗氏采取差异化临床开发策略,Glofitamab主攻侵袭性的DLBCL,Mosunetuzumab则主攻惰性的FL。Glofitamab治疗DLBCL的一期临床取得64.3%的ORR,其中CR为57.1%。Mosunetuzumab治疗FL的ORR为80%,其中CR为60%。

CD3/CD20双抗则与CD19 CAR-T同台竞争,为B细胞淋巴瘤带来新的治疗选择。总的来说,双抗成本更低,使用更方面,可能对CAR-T带来一定冲击。

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FDA批准荣昌生物-泰它西普

3期临床授予快速通道资格

1月30日,荣昌生物宣布,美国FDA已批准BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普的新药临床试验(IND)申请,以推进其用于治疗重症肌无力患者的3期临床试验,并授予该产品快速通道资格。泰它西普针对系统性红斑狼疮适应症早先已经获得FDA授予快速通道资格,该药还曾获得FDA授予治疗重症肌无力的孤儿药资格。

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伏美替尼2022年收入近8亿元

1月30日,艾力斯医药发布最新年度业绩预盈公告,全年预计实现营收7.8亿-8.1亿元,相比2021年同期增加2.5亿-2.7亿元,同比增加47.14%到52.80%;净利润为1.26亿-1.51亿元,同比增加589.45%到725.82%;扣非净利润为7792万元至9333万元。

艾力斯2022年业绩增长的主要原因是核心产品甲磺酸伏美替尼片的大幅放量。报告期内,伏美替尼商业化推广稳步推进,其二线治疗适应症于2021年底被纳入国家医保目录;其一线治疗适应症于2022年6月获批,进一步带动产品销量。

关键词: 探报24H 新冠药