导语：上海中药治新冠性价比更高！强生赔偿6.3亿元，为阿片类药物泛滥负责；国家药监局已批准29个新冠病毒抗原检测试剂......生物探索与您一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！
1 上海发布：中药治新冠性价比更高
上海中医药大学附属曙光医院联合上海市新冠肺炎中医药救治专家组发布《上海市新型冠状病毒感染中医药诊疗专家共识（20经验：22春季版）》，相关人员表示：“从目前取得的全国多地新冠肺炎奥密克戎变异株中医药治疗经验来看，单纯使用中医药治疗的病人服用中药后1天退热率达70%以上，3天退热率更高达95%以上，超过65%的患者住院时间小于7天，核酸转阴时间平均为4至6天，重症转化率小于0.01%。从国家之前公开数据显示，中医药一个疗程的治疗费用大概是100多元，因此单纯使用中医药治疗当下流行且快速传播的奥密克戎轻症患者，可能是有相当的疗效和经济价值。”
辉瑞Paxlovid中国售价2300/盒，按照最新第九版的新冠诊疗方案指南，一个疗程5天服用，即1150元/一疗程；默沙东Molnupiravir没有在中国获批，公开数据是700美元/一疗程。对比而言，中药疗效不逊于西药，且只需100多元一疗程，性价比更高。
2 强生赔偿6.3亿元，为阿片类药物泛滥负责
据央视财经消息，当地时间18日，美国制药商强生公司与西弗吉尼亚州达成和解协议。根据协议，强生公司将向西弗吉尼亚州支付9900万美元，约合6.3亿元人民币，同时西弗吉尼亚州将不再追究强生公司在助长阿片类药物泛滥中的责任。
由于在阿片类药物泛滥中起到的推动作用，美国各州对制药商强生公司提起诉讼。此后，双方达成一项协议，强生公司将缴纳50亿美元、约合318亿人民币的罚款，以换取各州政府停止对其责任的追究。然而包括西弗吉尼亚州在内的五个州选择跳出协议，分别向强生公司进行独立指控。西弗吉尼亚州总检察长表示，如果加入了强生公司提供的面向全美各州的联合协议，西弗吉尼亚州只能获得5000万美元，约合3.1亿元人民币的赔偿，如今达成9900万美元，约合6.3亿元人民币的赔偿金表明，跳出协议的决定是正确的。
3 国家药监局已批准29个新冠病毒抗原检测试剂
4月20日，国家药监局再次审查批准2个新冠病毒抗原检测试剂产品。截至4月20日，国家药监局已批准29个新冠病毒抗原检测试剂产品。 新冠病毒抗原检测试剂适用于《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》（联防联控机制综发〔2022〕21号）规定的人群。药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管，保护患者用械安全。
4 阿斯利康/第一三共联合开发药物获FDA优先审评资格
4月20日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）联合宣布，双方联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）的补充生物制品许可申请（sBLA）已经获得美国FDA授予的优先审评资格，用于治疗携带HER2突变的不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。他们曾经接受过一种前期全身性治疗。
5 武田新冠疫苗日本获批上市，为首个重组蛋白新冠疫苗
4月19日，武田宣布，新冠疫苗Nuvaxovid（NVX-CoV2373）在日本获批上市，用于18岁及以上人群的初次和加强免疫。这是首个在日本批准使用的重组蛋白新冠肺炎疫苗。
NVX-CoV2373由诺瓦瓦克斯（Novavax）开发，2021年12月率先在欧盟获批上市。2020年8月，武田引入其在日本的开发、生产和商业化权利，预计每年可生产超过2.5亿剂新冠肺炎疫苗。
整理|文竞择
排版|乔维钧
