9月29日，专注于创新药研发的生物制药企业创胜集团（股票代码：6628.HK）正式在香港交易所主板挂牌上市。据公开信息显示，此次上市发行价为16港元/股，公开发售获超额购达60倍，共计募得资金总额约为6亿港元，基石投资者有LAV、淡马锡、QIA、中国国有企业结构调整基金等。
创胜集团是一家在生物药研发、临床及工艺开发和生产方面具有全面综合能力的国际化生物制药公司，总部位于苏州。目前已成功搭建了全球的业务布局，在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心，在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地，在北京、上海、广州和美国普林斯顿分别设有临床开发中心，并在美国波士顿、洛杉矶设立了对外合作中心。
放眼全球，许多国家中影响人类健康的主要疾病已经不仅仅是传染性疾病，恶性肿瘤等慢性非传染性疾病逐渐变成威胁人类健康的头号杀手。但庆幸的是，靶向和免疫治疗使癌症逐步成为临床可控性疾病。近年来，全球创新药研发迎来新风口，截止2011年8月，中美两地获批上市的抗癌新药多达60余种，打破了癌症治疗僵局。
在这场新浪潮的推动下，随着资本不断加码创新医药行业，创胜集团的生物制药技术研发大厦拔地而起。现如今，公司已建立了一套高效的研发和质量管理体系，旗下开发的抗体新药分子产品管线已有9个，且旗下肿瘤免疫治疗方向有多款新药在研，覆盖PD-L1、Claudin 18.2等热门靶点。
其自主研发的TST001是全球继Zolbetuximab(IMAB362)之后正在开发的第二款Claudin 18.2靶向单克隆抗体，同时也是目前国内临床研究进展最快的。
据了解，它是一种高亲和力的靶向Claudin18.2的重组人源化单克隆抗体，由创胜集团通过其独立开发的免疫耐受突破（IMTB）技术平台开发，可通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC）机制杀死表达Claudin18.2的肿瘤细胞。利用先进的生物加工技术，TST001的岩藻糖含量在生产过程中大大降低，进一步增强了TST001的ADCC介导的肿瘤杀伤活性。
除了上述重磅产品之外，在双抗领域，创胜集团还在研一款针对实体瘤的候选药物TST005，这是目前全球正在临床开发的为数不多的靶向PD-L1/TGF-β双重功能抗体的领先候选药物之一，可同时靶向两个免疫抑制的通路 ，即转化生长因子及程序性死亡配体。据了解，该药目前已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准开展临床试验。
不仅如此，公司在发展过程中得到了全球知名的战略投资者及专注于生物科技的专业基金的青睐，包括礼来亚洲基金、淡马锡、ARCH Ventures Partners、中国国有企业结构调整基金、Teng Yue Partners、高瓴资本及红杉资本中国基金等。截至 2021 年 7 月，公司的融资总额已超过 3.42 亿美元。
但从创胜集团招股书披露的财务状况来看，迄今为止，公司并无商业化产品，因此并没有获得收益。因此未来，创胜集团将使用此次IPO所得款项净额中的82%用于4款主打产品的开发和商业化，尤其是PD-L1单抗MSB2311和Claudin18.2单抗TST001。初此之外，8%的募资净额将用于扩充管线及开发技术的业务发展。
本文参考自“创胜集团招股书”。
