VacCon 2019疫苗质量安全论坛暨第十二届中国生物产业大会分论坛即将召开

2019-04-28 10:00 · angus

作为第十二届中国生物产业大会的重要组成部分,VacCon疫苗质量安全论坛定于2019年6月10-11日在广州召开


2018年11月11日国家市场监督管理总局发布了《中华人民共和国疫苗管理法(征求意见稿)》。旨在用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责加强疫苗监管,从研制、生产、流通、预防接种各个环节对疫苗实行最严格的管理制度。

短短三四十年间,中国疫苗产业发展迅速,疫苗研发早已走在世界前列,高速的发展势必容易忽视诸多不完善,长春长生疫苗事件更暴露了不容忽视的质量、安全与流通等诸多问题,给行业敲响了深刻警钟。“疫苗关系人民群众健康,关系公共卫生安全和国家安全。”如何建立完善的临床试验审评机制?如何优化生产工艺、提高质量控制标准? 如何实现疫苗冷链全程质量保证与追溯?

作为第十二届中国生物产业大会的重要组成部分,VacCon疫苗质量安全论坛定于2019年6月10-11日在广州召开,“安全”将成为本次论坛的主旋律。论坛将邀请30余位国内外疫苗领域专家学者、疫苗企业高管、监管部门领导等,嘉宾涵盖疫苗行业链上下游,围绕法规监管、安全审评、生产工艺、冷链流通进行广泛而深入的技术与标准探讨。

VacCon2019组委会期待与更多疫苗领域的专业人士携手,共同构建夯实的质量安全体系,重塑中国疫苗的信心!

论坛主席:高福,中国生物工程学会理事长、中国科学院院士、中国疾病预防控制中心主任

主办方:中国生物工程学会

承办方: BMAP上海商图信息咨询有限公司


全新专题板块

6月10日

法规监管下的疫苗开发

安全:加强中国疫苗管理与监管实施进展

欧洲药典对于疫苗工艺的质量参数监管与技术要求

生物制品病毒安全性控制和疫苗佐剂的质量控制要点

圆桌讨论:

(1)产学研视角:疫苗安全科学的创新

(2)教育与传播--如何重塑国产疫苗信心?


国际标准下的新型疫苗的质量分析与控制

多糖疫苗多糖结构分析与鉴别的质量控制研究

新型疫苗传递系统下的疫苗分析检测与分离纯化工艺研究

质量源于设计及高通量技术在疫苗工艺开发中的应用

从GMP到GSP:疫苗冷链全程质量保证策略


6月11日

与全球接轨的疫苗工艺与生产安全

疫苗生产用细胞基质无血清培养工艺探讨

一次性系统在疫苗工艺中的应用与优化

病毒颗粒连续化/集约化生产的工艺开发实践

疫苗产品的工艺持续验证案例分享

大规模细胞扩增的技术创新

生物制药研发生产及包装的创新解决方案


疫苗临床前到临床安全评价

中国疫苗临床开发与长期效果评价的安全监管更新

当代新疫苗临床前安全性评价策略及存在问题

案例研究:疫苗临床开发中的临床设计、安全评价与风险控制


参会群体

疫苗与生物制品公司的业务发展部、研发部、质量部的高级管理人员

杰出研究机构以及各大院校的科学家

法规以及监管机构

CRO以及CMO的高级管理人员

生物工艺、质量分析设备供应商


已确认嘉宾

邹全明,国家免疫生物制品工程技术研究中心主任

王宾,复旦大学基础医学院教授,治疗性疫苗国家工程实验室主任

邵辉,依生生物制药有限公司总裁、首席执行官

张译,依生生物制药有限公司董事长

史力,上海泽润生物科技有限公司首席运营官

巢守柏,希诺生物股份公司首席运营官

陈凌,中国科学院广州生物医药与健康研究院特聘教授,首任院长


拟邀嘉宾:

李琦涵,中国医学科学院医学生物学研究所所长

谢贵林,中生集团首席科学家

罗万里,默沙东(中国)总裁

谢雍,智飞绿竹首席科学家,著名分子免疫专家、香港科技大学教授

唐海文,中国 / 香港区 GSK 疫苗部医学总监

周东明,中科院上海巴斯德研究所疫苗研究中心

Tarek Hussain,联合国儿童基金会健康顾问

Angela Thomas,临床试验、生物制剂和疫苗专家委员会主席,MHRA


本次论坛提供限量免费入场券(包含两天会议入场券;餐饮、住宿自理);

如您想申请参会,请直接扫描下方二维码,点击“我要报名”,经过组委会审核即可成为参会者:


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电话:+86 18017939885

邮箱:vaccon@bmapglobal.com

网址:www.bmapglobal.com/vaccon2019