赛诺菲2012年上半年度营业额为174亿欧元

2012-07-29 08:00 · buyou

赛诺菲集团表示其半年的业绩水平与2012年2月8日公布的预期值保持一致。考虑到波立维和Avapro药物美国专利的丧失、增长平台业绩、美国健赞生物制药公司(Genzyme)的贡献、成本控制以及其他非专利药物具有的竞争力,排除意外不良事件的发生并按照固定汇率计算,预计集团2012年每股利润净额将同比下降12%至15%。

法国制药商赛诺菲在周四公布的财报中表示显示,上半年净利润增长35%,与此同时公司向具有长期增长潜力的地区推进以抵消专利到期的不利影响。

受治疗糖尿病药物Lantus销量强劲增长和流感疫苗销售创纪录推动,2012年上半年营收同比增长8%至174亿欧元,利润增长35%至30亿欧元(36.4亿美元)。

上半年赛诺菲众多部门的业务实现了强劲增长。保健品销售额增长13.8%,兽药销售增长5.9%,疫苗增长7%,新兴市场销售增长10.7%。

利润丰厚的专利药物专利到期将使年营收减少数十亿美元,在此之前赛诺菲已经预计到收入的缩减。集团失去了两项核心产品的专利,其中包括全球畅销药物波立维(Plavix)的专利。赛诺菲CEO克里斯-菲巴赫先生(Chris Viehbacher)表示,集团旗下药物波立维和Avapro在第二季度失去了美国专利保护。赛诺菲正在将业务中心从庞大的专利药物转向六大增长“平台”,即周期相当长的药品而不是一般十年就过期面临仿制药竞争的专利产品,包括疫苗、保健品、宠物和兽药、糖尿病治疗和测试药供应,以及中国、印度、巴西等中产阶级队伍扩大药品需求增加的国家。

与此同时,集团研发部门的工作取得了较大进展。集团已经向美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)递交了名为Lemtrada的免疫调节药阿伦单抗(alemtuzumab)的上市审批申请。另外,赛诺菲也开始进行名为Anti-PCSK-9的单克隆抗体第三阶段的大型研究项目。

不过赛诺菲对今年的财测仍然很谨慎,称公司抗凝血药Plavix和降压药Avapro所面临的仿制药竞争将使公司今年损失14亿欧元,因此预计核心盈利将下降12-15%。