5月1日，美国《华尔街时报》报道了美国一家生物公司(Greffex)研发成功了H7N9禽流感病毒疫苗。据我了解，我国目前尚没有开发成功H7N9禽流感病毒疫苗，上述报道也是世界首次。
研发成功新的禽流感疫苗一般需耗时好几个月的时间，这家公司之所以这么快，是由于采用了该公司的GREVAX专利技术，这是一个经过改造的腺病毒载体，据该公司高层主管技术的CSO介绍，这种技术可以在一个月内研发出任何疫苗。利用这个技术平台，该公司在过去，曾经研发成功H1N1流感疫苗，也构建了登革热、炭疽病、埃博拉等A类传染病疫苗。其中炭疽病疫苗是与美国陆军传染病医学研究所合作的，现在正在进行临床前实验。
H7N9禽流感疫苗的研发看来竞争很激烈，近日，美国另外一家知名生物公司Protein Sciences采用类似于Greffex公司的技术（即基于腺病毒载体）也宣称研发成功H7N9禽流感疫苗。今年1月16日，FDA批准了Protein Sciences公司研发成功的预防季节性流感的疫苗Flublok，这也是全球第一个基于重组蛋白质的流感疫苗。另外凭我个人粗浅的认识，我认为上述腺病毒载体技术使研发新疫苗的的时间大大缩短，目前可以缩短至在疫情初发的一个月之内，另外由于该技术是基于分子生物学的，DNA可以在很短的时间在大量扩增、生产，且成本低廉，因此应该代表了未来新疫苗（尤其是流感疫苗）的研发方向，不知我国是否有类似的技术。我估计，这个技术含量不算太高，我国应该有。
还有另外一个有关禽流感的好消息，美国马里兰大学医学院的科研人员在Nature发表论文，该论文的研究结果显示，一种称为Eritoran的药物可以使感染了致死量流感病毒的老鼠免于死亡。这个Eritoran是一种称为类Toll受体4(TLR4)的免疫蛋白的合成抑制剂。这个可能是人类在未来阻断禽流感一种新的思路，甚至是新的疗法，感兴趣的网友，可以自己下载那篇Nature的论文看看，由于该论文昨天才在Nature网站在线发表，目前在Pubmed等数据库还查不到该文。
中国H7N9禽流感疫苗研制预计7个月完成
科技部4月10日会同国家卫生和计划生育委员会启动了人感染Ｈ７Ｎ９禽流感科技应急防控研究项目，重点推进临床诊断试剂开发、疫苗研制等重点工作，预计在两个月内完成核酸诊断试剂的临床验证，７个月内完成人感染Ｈ７Ｎ９禽流感预防性疫苗研制。
10日启动的应急研究项目重点推进以下工作：全速推进核酸检测试剂的研发，重点开发能用于临床医院的核酸确诊诊断试剂，满足一线监测排查、临床诊断的需求；尽快完成人感染Ｈ７Ｎ９禽流感预防性疫苗研制，参照季节性流感疫苗生产工艺，力争以最快速度率先拿出产品；同步推进病原学研究，在毒力、致病力、传播力等方面拿到更多研究证据。
“国家科技重大专项、‘８６３’计划和科技支撑计划的前期部署形成的相关技术储备、产品储备、人才储备、能力储备，使我们在本次疫情防控工作中有了更多的主动。”科技部社会发展科技司负责人说，前期储备研究了不同亚型的甲型流感病毒分型核酸检测技术，为本次Ｈ７Ｎ９病例病原学的及时确认发挥了重要作用。
这位负责人同时表示，传染病重大专项在全国布局的网络实验室是当前疾病排查的主要力量；我国自主研发的磷酸奥司他韦颗粒（国产达菲）是目前临床初期救治的主要药物；超前部署的一类新药帕拉米韦三水化合物注射液（我国首个静脉给药的神经氨酸酶抑制剂），也于４月５日正式审批通过，为重症患者、奥司他韦耐药患者的有效救治提供了新的产品支撑。
作者介绍：
王守业任职于EmergentBiosolutions公司，专业方向是生命科学领域蛋白质组学。
