• 医疗器械行业亟待升级 影像巨头紧盯中国市场

    由工信部牵头,发改委、科技部等几大部委正在研究制定加快医疗器械产业发展的政策措施。目前中国医疗影像市场尚无覆盖全产品线的中国医疗影像公司,超过75%的份额长期为跨国公司所占据。富士凭借自己在影像领域的核心技术,开发了对患者病变器官进行自动三维模拟并成像的技术一经展示,立即引起了业界的强烈反响和高度关注。
    2012-07-24
  • 欧洲首例干细胞治疗人体实验成绩斐然 困难依旧

    英国一位某种眼疾患者成为欧洲第一位接受胚胎干细胞移植治疗的人,少量的干细胞注射使他的病况有了明显的改善。但是来自经费困难,政治反对以及公众质疑等方面的困难,干细胞治疗人体试验仍然困难重重。
    2012-07-20
  • "十二五”专项规划:将推动我国干细胞研究原始创新

    日前,科技部就近期出台的《干细胞研究国家重大科学研究计划“十二五”专项规划》(以下简称《规划》)进行了解读。 “十二五”期间,我国将以深化干细胞研究和促进转化应用为总体目标,并将从顶层设计、加强干细胞研究基地建设、加强人才和创新团队建设等方面出台政策措施保证《规划》的实施。
    2012-07-19
  • 强生医疗器械产品球囊扩张导管在中国市场召回

    强生公司的医疗器械产品球囊扩张导管由于可能会出现“缓慢收缩”或“无法收缩”等问题在中国市场召回。此次召回所涉这批产品,主要供给亚洲地区,其适用范围为“用于对冠状动脉或者冠状动脉搭桥中的狭窄部分进行球囊扩张,以改善心肌灌注”。
    2012-07-18
  • 中国—欧盟药品质量相关法规研讨会在北京召开

    中国作为世界第一大原料药生产国,为世界医药产业的发展作出了巨大的贡献。欧盟是中国重要的贸易伙伴。为了推动中欧医药贸易健康发展,制订与国际水平相当的法规和标准,引导正规的医药企业到海外进行推介,建立医药企业的信用管理体系,中国—欧盟药品质量相关法规研讨会于7月11~12日在北京召开。
    2012-07-12
  • 第二届新版GMP峰会-制药工程与药品质量于11月在沪召开

    为期两天的2012年第二届新版GMP峰会-制药工程与药品质量将于上海齐鲁万怡大酒店召开,会期为2012年的11月13日-14日。此次会议将作为一个广大的面对面交流的平台,借助产业最佳实践案例,从质量管理、风险管理、物料和产品、验证和确认、质量控制和质量保证等角度解读新版GMP。
    2012-07-11
  • 生物医用材料需求空间大 纳入政策重点支持专项

    中国对生物医用材料和制品有着巨大的需求,但是在生物医用材料的发展上相对滞后。今年2月,工信部发布《新材料产业“十二五”发展规划》,生物医用材料专项工程成为其中被重点支持发展的新材料产业之一。规划预计到2015年,我国将需要人工关节50万套/年、血管支架120万个/年,眼内人工晶体100万个/年,医用高分子材料、生物陶瓷、医用金属等材料需求将大幅增加。
    2012-07-05
  • 第十七届美国华人生物医药科技协会年会在青岛举行

    7月2日,为期三天的第十七届美国华人生物医药科技协会年会在青岛召开,本次大会主题是“生物医药领域的机遇与挑战”,共有国内外400多位专家学者参会。美国华人生物医药科技协会会长赵玉琪表示,希望通过此次大会能推动中美生物医药合作。
    2012-07-03
  • 备受争议的干细胞治疗再次成为公众关注焦点

    卫生部关于停止干细胞项目申请的禁令于今年7月1日到期,这意味着在7月1日以后,各相关机构又可以名正言顺地进行干细胞项目的研究和开发。与此同时,资本市场也闻风而动,相关上市公司正在进行资产整合,以抢占先机。然而,对于干细胞这个行业,目前始终存在着争议。
    2012-07-03
  • 血液学领域盛会-第二届上海骨髓瘤和淋巴瘤国际研讨会召开

    多发性骨髓瘤仍是一种不可治愈的血液肿瘤,近10年的治疗突破很大程度上依赖新药的研发,主要包括蛋白酶体抑制剂硼替佐米、免疫调节剂如来那度胺和沙利度胺等。
    2012-06-22