距开展还有60天
作为国内生物制药圈重要的展示交流平台，BioCon China Expo 2023 第十届国际生物药大会暨展览会将于2023年6月19-21日在杭州国际博览中心举办。
10000+ 展示面积、250+ 参展企业
350+ 深度话题、15+ 场主题活动
开幕式、闭门会、发布会、同期路演 BioCon Awards...
精彩就位中！
BioCon 2023 | 展会议程&强阵容！
（免费预登记通道即将关闭，下文含免费门票领取方式）
高层论坛（参观票论坛）
开幕式
邵元昌，浙江省药学会理事长，浙江省食品药品监督管理局原一级巡视员
主持人：王志安，浙江省药学会副理事长兼秘书长
2023年中国生物医药政策趋势
国家药品监督管理局领导
浙江省药品上市许可持有人试点进展
浙江省药品监督管理局领导
话题待定
李校堃，微生物与生物技术药学专家，中国工程院院士（确认中）
临床视角：满足临床需求的生物新药开发
潘宏铭，浙江大学附属邵逸夫医院主任医师、教授、博士导师、浙江省卫健委肿瘤靶向治疗技术指导中心主任
圆桌讨论：国产出海的必由之路，我们该如何运筹帷幄、提前布局？
余国良，冠科美博董事长兼CEO
张连山，恒瑞医药副总经理、全球研发总裁（确认中）
高光，美国帕斯上海代表处高级技术官，原美国FDA生物制品中心主审官员和检查员
圆桌讨论：监管与市场环境瞬息万变，我们该如何制定临床驱动下的研发、生产策略？
1. 临床需求 2. 集采与医保政策 3. License机遇
潘宏铭，浙江大学附属邵逸夫医院主任医师、教授、博士导师、浙江省卫健委肿瘤靶向治疗技术指导中心主任
白先宏，百泰生物药业有限公司董事长、总经理
王海彬，浙江博锐生物制药有限公司CEO
黄海，复星凯特执行总裁
冯辉，君实生物COO
圆桌讨论：资本回暖加速，全球生物医药投资布局与产品组合策略
主持人：夏明德，英诺湖医药创始人，董事长和首席执行官
毛化，弗若斯特沙利文大中华区合伙人
郑玉芬，约印医疗基金创始人、董事长
陈刚，LYFE资本管理合伙人
唐艳旻，启明创投投资合伙人
抗体蛋白药物源头创新与成药性研发（VIP票论坛）
纳米抗体与肿瘤免疫治疗进展
何苗壮，美国医学与生物工程院院士，美国肿瘤研究所（NCI）抗体治疗研究室主任, 兼研究生院生物化学系主任
蛋白设计的新时代：Protein Design Revolution
王峰，无锡佰翱得生物科学股份有限公司，高级副总裁
G蛋白偶联受体的抗体药研发创新及进展
张成，鸿运华宁高级副总裁、首席科学家
圆桌讨论：抗体新药研发的下一站的破卷之路
1. 靶点创新 2. 适应症创新 3. 管线布局及联合 4. 平台创新
刘宁姝，复星医药全球研发中心，联席CSO
杨建国，华润医药首席战略发展官
韩淑华，嘉和生物，CSO
韩照中，领诺（上海）医药科技有限公司 总经理、首席科学家
双特异性纳米抗体药物创新与成药性开发
潘利强，浙江大学药学院教授、院长助理
GPCR纳米抗体开发与研制案例分享
涂晟，和其瑞医药总裁
基于GLP-1R的多靶点激动剂在代谢疾病领域的创新开发
黄岩山，浙江道尔生物科技有限公司，创始人/CEO
分子模拟和人工智能在抗体蛋白药物研发的应用
马步勇，上海交通大学药学院教授
靶向MSLN和4-1BB分子的双特异性抗体研发
程联胜，合肥瀚科迈博生物技术有限公司，总经理
三功能抗体创新与成药性开发
徐汶新，贝达药业，免疫学高级总监
ADC新靶点在非肿瘤等其他邻域的探索
谭淼，科伦博泰大分子研发VP
Payload多样性研究与Payload创新与安全性评价（拟）
朱忠远，映恩生物创始人兼CEO朱忠远
双抗ADC药物创新与研发
朱义，百利天恒，创始人&CSO
ADC药物中的毒素（payload）开发
夏书华，今发药业创始人
话题待定
朱建伟，杰科生物，董事长；上海交通大学，讲席教授
基于聚乙二醇的双抗ADC研发
乌德春，康源久远COO
Predictive biomarkers in the development of ADCs
潘莹，基石药业，转化医学与生物标志物高级总监
核药RDC的监管与注册申报思考与领先实践
王鹏，先通医药资深副总裁
RDC药物创新与成药性研究
须涛，智核生物，CEO
抗体蛋白制品工艺开发与BLA（VIP票论坛）
Q13连续流工艺开发与工艺表征的要点和难点解析
国家药品监督管理局药品审评中心（在邀）
话题待定
白先宏，百泰生物药业有限公司董事长、总经理
USP在抗体蛋白药物中的最新质量分析标准
Fouad Atouf，美国药典委员会生物制品资深副总裁
数字孪生技术在单抗下游纯化中的应用初探
陈然，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司，产程开发下游部副总监
多特异性抗体纯化的研究与工艺开发
王珙，恩沐生物科技，CMC总负责人
细胞培养工艺开发与升级指南-案例分享
范里，倍谙基生物资深副总裁、抗体及细胞治疗事业部负责人
复杂蛋白药物-不对称双抗上游表达与工艺表征案例研究（拟）
刘恒，天辰生物，总经理
ADC药物下游纯化工艺开发领先实践
黄云生，爱科瑞思，技术副总裁
生物药BLA申报中质控与质量管理案例分享
Steven Bowen, 前FDA生物制品CMC审评员
ADC药物后期CMC生产和质量控制策略
王灼维，浙江新码生物医药有限公司首席质量官
话题待定
王灿，上海市食品药品检验研究院
生物大分子从IND到BLA不同阶段的质量研究
乔怀耀，江苏荃信生物医药股份有限公司研发部高级总监
下游工艺变更与可比性研究（拟）
游明翰，中国抗体制药有限公司下游工艺总监
圆桌讨论：生物药临床开发阶段如何制定最佳变更策略？
1. 国产化替代的选择 2. 可比性研究策略 3. 变更申报策略
付中平，维立志博CMC负责人
郑小红，前沿生物药业(南京) 股份有限公司，COO 首席运营官
尚晓，普方生物CTO
免疫细胞与干细胞治疗药物开发（VIP票论坛）
联合策划人：王立群，星奕昂生物CEO
CAR-NK细胞治疗研究进展和临床实践
钱文斌，浙大二院血液科主任，浙江大学血液病研究所副所长
ipsc来源的CAR-NK细胞治疗开发与临床进展（拟）
王立群，星奕昂生物CEO
基于CLASH技术下的下一代细胞治疗筛选与开发
陈斯迪，耶鲁大学医学院副教授
碱基编辑/基因编辑同种异体T细胞开发与临床进展
许中伟，贝赛尔特（北京）及先进生物（苏州）有限公司创始人，董事长，首席科学家
mRNA体内CAR-T疗法创新与开发
曹卓晓，先博生物CEO
针对实体瘤的通用型CAR-NK细胞药物开发进展
苗振伟，英百瑞（杭州）生物医药有限公司总裁，CEO
实体瘤CAR-T疗法的挑战与最新进展
郭雨刚，浙江大学药学院百人计划研究员，深圳莱芒生物科技有限公司联合创始人
圆桌讨论：细胞免疫治疗实体瘤与其他更多适应症的探索、挑战与机遇
主持人：李斌，上海交大医学院上海市免疫学研究所副所长
江文正，华东师范大学生命科学学院教授、博士生导师、副院长
细胞制品BLA申报难点要点解析
王冲，上海市免疫治疗创新研究院院长助理
CAR-T产品的PAI现场检查及与监管部门的沟通
邹勇，驯鹿生物董事兼CMC副总裁
CAR-T在急性B淋巴细胞白血病中的治疗进展
吕璐璐，合源生物科技（天津）有限公司 CEO
圆桌讨论：降本增效，细胞治疗产品工艺开发、生产与优化变更策略
1. 自体VS异体工艺考虑 2. 血液肿瘤和实体肿瘤药物的产品考虑
3. 临床与商业供应链的需求考虑
4. 上市后变更考虑
王华茂，科济药业联合创始人兼COO
崔卫东，原启生物首席技术官
iPSC干细胞治疗药物的IND申报解析
石慧，呈诺医学，执行合伙人、医学注册总监
同种异体干细胞IND申报经验分享及领先实践
姜舒，茵冠生物创始人兼董事长
DNT与基因编辑/iPSC技术嫁接的通用型细胞疗法开发
杨黎明，瑞顺生物董事长兼首席科学官
hiPSC来源细胞治疗产品CMC与非临床研究概述
张颖，中盛溯源生物科技有限公司联合创始人&CTO
iPSC来源免疫细胞疗法的开发与进展
鲁宾雁，广州瑞臻再生医学科技有限公司副总经理
基因治疗药物开发（VIP票论坛）
联合策划人：周静敏，鲸奇生物联合创始人及CEO、USP AAV基因治疗专家组成员
叶国杰，杭州嘉因生物科技有限公司CSO
基因治疗制品质量控制和技术规范
中检院基因治疗产品质控专家
AAVs纯化工艺开发的挑战与应对策略（拟）
曲光，苏州诺洁贝生物联合创始人&首席运营官
圆桌讨论：生产系统百家争鸣，如何提升基因治疗产品回收率与规模化质量保证？
1. AAV表达系统的选择
2. 产率提升的策略
3. potency/生物分析方法的标准开发
4. 产业化规模化应对
曹阳，纽福斯生物质量副总裁
支持基因治疗产品开发的USP标准
Jingzhong Guo，美国药典委员会，基因治疗组组长
基因治疗质量管理体系建设与核查要点（拟）
高光，美国帕斯上海代表处高级技术官，原美国FDA生物制品中心主审官员和检查员
基因治疗药物的CMC法规及申报要点（拟）
高杨，邦耀生物高级合伙人、首席战略官
以终为始，AAV基因治疗商业化生产技术路径选择
何晓斌，劲帆生物医药科技（武汉）有限公司CEO
AAV新血清的研发筛选及AMD眼科基因治疗研发进展
叶国杰，杭州嘉因生物科技有限公司首席科学官(CSO)
青光眼及新适应症基因治疗研发
汪枫桦，朗信生物创始人兼CEO
眼科基因治疗与IIT临床研究进展
才源，星眸生物创始人及CEO
圆桌讨论：针对国内同质化，中国基因治疗如何破“卷”？
叶国杰，杭州嘉因生物科技有限公司首席科学官(CSO)
吴凤岚，华毅乐健联合创始人、总裁
汪枫桦，朗信生物创始人兼CEO
新型AAV载体靶向耳聋基因治疗研发
钟桂生，上海科技大学教授、玮美基因创始人
IIT基因治疗神经系统遗传病的临床探索（拟）
董飚，四川大学教授、至善唯新董事长
针对于突变位点的基因编辑治疗药物的毒理研究与试验设计
施霖宇，辉大基因创始人兼首席科学官
基于AAV的基因治疗在中枢神经系统疾病中的应用及临床进展
申华琼，纽欧申医药创始人及首席执行官
基因治疗在遗传性疾病领域的应用实践
刘超，深圳市禾沐基因生物技术有限责任公司，首席执行官
新型递送基因治疗血液遗传疾病的成药性探索
宁威，上海瑞宏迪医药总经理
核酸药物开发（VIP票论坛）
联合策划人：李航文，斯微生物创始人、董事长兼CEO
“tRNA-酶”治疗无义突变罕见病的进展
夏青，北京大学药学院教授
单价/多价mRNA抗新冠疫苗的研发与临床进展
丘远征，石药集团疫苗临床中心总经理
mRNA-RSV疫苗的研发与申报（拟）
王子豪，嘉晨西海CEO
mRNA狂犬病疫苗研发进展（拟）
彭育才，丽凡达生物创始人、CEO
mRNA肿瘤疫苗的开发与临床进展（拟）
李航文，斯微生物创始人、董事长兼CEO
高效抗肿瘤纳米药物的设计与临床转化
申有青，浙江大学化学工程与生物工程学院院长、生物纳米工程中心主任
顺式自复制mRNA的设计与应用
张守涛，河南赛培生物创始人、CEO，郑州大学教授
免疫细胞的靶向递送研发
崔艳芳，华中师范大学教授
非肝靶向寡聚核酸的递送
吴昊，迦进生物医药（上海）有限公司创始人兼CEO
mRNA 疫苗关键技术与中国本土mRNA新冠疫苗开发进展
英博，苏州艾博生物科技有限公司，创始人&首席执行官
RNA纳米递送工艺开发与生产领先实践
熊长云，宁波君健生物CEO
mRNA下游纯化工艺的开发与放大（拟）
傅希涌，峨巍医药首席执行官
mRNA产品研发进展与技术创新
张卫国，仁景（苏州）生物科技有限公司创新负责人
THE GOLDEN TIME OF RNAi THERAPEUTICS
杨宪斌，圣诺医药大中华区CSO，圣诺医药苏州总经理
溶瘤病毒开发（参观票论坛）
联合策划人：周国瑛，亦诺微医药创始人，董事长，CEO
新型免疫增强型溶瘤病毒研究进展
梁廷波，浙江大学医学院附属第一医院党委书记
中美溶瘤病毒制品注册申报案例分享
周国瑛，亦诺微医药创始人，董事长，CEO
溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则解析
彭姣，深圳源兴基因技术有限公司项目商务部BD经理
溶瘤痘苗病毒分子改造及临床前开发
李恭楚，功楚生物创始人
构建溶瘤病毒和核酸肿瘤疫苗双技术路线，实现肿瘤免疫新突破
王智明，上海复诺健生物科技有限公司 CMC VP
溶瘤病毒产品外源病毒因子评价技术和方法
王光裕，中检院重组药物室，博士
结合溶瘤病毒治疗与CAR-T细胞的1期临床试验设计
刘滨磊，滨会生物董事长（确认中）
新生抗原肿瘤疫苗开发（参观票论坛）
联合策划人：陈枢青，纽安津生物创始人、董事长
新生抗原及其在医学上的应用前景
陈枢青，浙江大学药学院教授，杭州纽安津生物科技有限公司董事长
基于肿瘤新抗原的个性化多肽癌症疫苗设计与开发
刘小龙，福建医科大学孟超肝胆医院副院长
肿瘤疫苗免疫原性的检测方法开发（拟）
胡兰靛，安达生物药物开发（深圳）有限公司，董事长兼总经理
mRNA编辑的细胞药物开发
丁平，四川康德赛医疗科技有限公司创始人、董事长、总经理
癌症新生抗原疫苗的前世今生：希望与挑战
陆金华，星尘生物联合创始人兼CSO
免疫原设计增强靶标特异疫苗免疫反应性及肿瘤治疗性疫苗开发
叶圣勤，朗谷生物CEO
深度学习/人工智能下的肿瘤疫苗精准研发策略
刘琦，同济大学生物信息系长聘教授, 博士生导师
用于个性化肿瘤疫苗治疗的可电离铁纳米佐剂开发
李波，华大吉诺因CEO
生物制剂药械组合产品开发与生产（参观票论坛）
联合策划人：顾臻，浙江大学药学院院长
生物大分子药物递送系统
顾臻，浙江大学求是讲席教授、药学院院长
从 Exubera 到 Tobi Podhaler: 干粉肺部给药技术简介
刘恒利，凯信远达医药有限公司研发中心负责人
生物药与辅料的相互作用及生物物理表征
方伟杰，浙江大学药学院 研究员
工程化外泌体生产与质控体系建设
赵立波，恩泽康泰CTO
外泌体纳米药物智造
杨慧，中国科学院深圳先进技术研究院医工所传感中心执行主任，中科佰乘（深圳）生物科技有限公司创始人
生物医药先进生产（参观票论坛）
MAH上市后变更与科学监管
浙江省药品监督管理局
抗体生产中一次性和不锈钢系统的应用策略
曹凤兰，康方生物，生产负责人
圆桌讨论：MAH制度&集采&产能过剩竞争加剧背景下，我国生物药CDMO产业的机遇&挑战
1. 竞争优势
2. 生物药转型CDMO组合拳策略
3. 出海法规
睿智医药
奕安济世
安腾瑞霖
圆桌讨论：应对规模化产能升级，生物药企业该如何提前进行生产规划与布局？
1. 厂房自建or外包生产？
2. 收并购
3. 变更与质量合规
黄玮，复宏汉霖首席运营官、高级副总裁
张哲如，天境生物总裁（确认中）
包财，百奥泰生物副总裁，生物制造
曹凤兰，康方生物，生产负责人
抗体蛋白卓越集成生产与质量管理实践
黄玮，复宏汉霖首席运营官、高级副总裁
制药企业信息化系统的合规管理和常见问题解析（拟）
张平，海普瑞全球工业事务高级副总裁
国内外法规指南对于无菌工艺模拟的定义和要求
虞骥，天境生物生产副总裁
抗体蛋白药物从工艺开发到规模化生产策略
潘志卫，东曜药业高级总
CDMO在CGT 产品申报与研发中的监管/遗传资源合规性思考（拟）
李玉玲，健新原力首席执行官
圆桌讨论：CGT生物技术企业该如何进行生产规划与布局？
1. 自建or外包2. CDMO伙伴的选择策略3. 国产化替代趋势4. MAH制度思考
张瑰宜，朗信生物CTO
圆桌讨论：未来5年，中国CGT CDMO发展之路
1. 出海趋势 2. 合作模式的变化3. 应对规模化产能挑战
叶知晟，云舟生物技术副总经理
博腾生物
劲帆医药
CAR-T细胞治疗厂房建设：未来我们需要怎样的厂房？
杨林，博生吉安科董事长&CEO
病毒载体生产难点与规模化生产质量体系建设
张世贤，北京希济生物科技生产总监
合成生物学与活体生物药研发（参观票论坛）
新型CRISPR基因调控技术与生物医学应用
王宝俊，浙江大学杭州国际科创中心合成生物学研究所所长
FMT药物的中美监管与申报药学解析
谭验，未知君生物CEO
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媒体单位
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“团长”火热招募，只等你来！
今年，主办方将加大力度组织参观团，力求为与会者与参展方带来更加丰富专业的参展体验与收获。
我们欢迎生物制药行业的各企业、组织、媒体及个人成为本届展会的“参观团组织方”，团长与参观团成员将尊享精美礼品、专人接待、专车接送等、工厂/园区参观更多增值服务与升级礼遇！
详情点击查看：集结令 | 我的团长我的团，BioCon Expo 2023组团福利又双叒叕升级了 ！
现，武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会、浙江大学药学院、东方美谷健康产业园、杭州生物数字经济产业园、上海交通大学药学院、杉树园、等数十家行业领先协会与优秀园区、媒体观众团已确认将莅临现场参观！
BioCon Awards 报名火热进行中
“BioCon Awards”是BioCon China Expo组委会打造的权威生物医药奖项。汇集业内权威专家组成专业评审阵容，从多个维度公平、公正地进行评选。今年将全面升级，共计六大奖项涵盖生物医药产业链上下游企业/组织/个人/行业媒体。
奖项详情及申请点击查看：百舸争流 | BioCon Awards首发权威专家评审阵容，汇集行业头部力量
申报截止时间：2023年5月12日
详情咨询组委：191 0219 7578（同微信）
项目路演征集倒计时！
「项目BD合作」现场路演火热招募，遇见最适合你的合作伙伴！| BioCon Expo 2023
「投融资」路演火热招募，让投资人对你“一见倾心”！| BioCon Expo 2023
申请截止：2023年4月30日
投稿邮箱：biocon@bmapglobal.com
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新品/技术发布、闭门会、趣味互动游戏等更多活动将陆续揭晓！敬请期待！
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