Josiah Zayner
本文转载自“环球科学ScientificAmerican”。
改变自身基因的生物黑客
在试验中，Josiah Zayner用CRISPR技术敲除了肌肉生成抑制素（Myostatin, 简称MSTN）基因，并希望借此增强自己的肌肉。过去的研究认为，MSTN基因高度表达于动物机体的骨骼肌中，是负向调控肌肉生长的重要基因。许多科学研究都表明该基因的表达水平与肌肉重量的变化呈负相关，其突变将造成肌肉过度肥大。
2015年，中国科学家曾经利用CRISPR技术成功培育出两只MSTN基因敲除狗，基因敲除是指将目标基因从功能上灭活，这种方法让动物的某一特定基因不再发挥作用。在这一研究中，所获得的基因敲除狗的肌肉在4月龄时就比普通狗更为发达，成年以后也具有更强的运动能力。不过，敲除MSTN基因是否能够导致人体肌肉的增长，目前并没有被证实。
中国科学家培育的，15个月龄时的MSTN基因敲除比格犬
科学家在动物试验中取得的成果，增添了Josiah Zayner的信心，他在自己的左前臂上进行了增肌试验。“当然我并不会像这些狗一样，”Josiah Zayner称，“DNA只会进入到我所注射的区域。”
MSTN基因突变的惠比特犬（左），与MSTN基因正常的惠比特犬（右）对比图
在2017年8月的一次生物黑客活动中，Josiah Zayner向在场的生物黑客们介绍了如何在车库中进行基因工程实践。
在2017年12月英国卫报对Josiah Zayner的采访中，当被问道他的胳膊目前有没有变化的时候，Josiah Zayner称，在相似的动物研究中，四至六个月之后才能看到结果。“我希望我胳膊中的一些细胞已经发生变化，不过我还在开发一些测试来检测这种变化。”
有勇气在自己身上进行基因工程实践的人，并不只Josiah Zayner一人，有的人甚至寄希望于通过DIY改变自己的基因、治愈疾病。2017年10月，同样是生物黑客社区一员的28岁软件工程师Tristan Roberts在Facebook上直播自己进行基因治疗的过程，他平静地坐在一张黑色的皮质沙发上，面前的玻璃桌上摆放着针管等工具，他希望用基因工程的方法，亲手治愈自己的艾滋病。
6年前，Roberts被诊断患有艾滋病。在经过两年常规治疗后，他表示“恨透了”药物的副作用，他希望用一种其他方法治愈艾滋病。他在自己的腹部完成了此次注射，他所注射的液体中含有数十亿计的质粒，这些环状DNA片段被认为能够促进N6抗体生成。2016年，美国国立卫生研究院研究小组发现，在实验室条件下，N6抗体可以中和98%艾滋病毒菌株，这一发现被认为未来将成为治疗和预防艾滋病传播的新方法。
Tristan Roberts直播自己进行基因治疗的过程
官方禁令
人们对生物黑客的兴趣越发兴起，便宜的基因材料越来越容易获得，再加上网络上亦出现用CRISPR编辑基因的教程，美国官方和研究组织纷纷发出反对声音。近期，美国食品药品监督管理局（FDA）和美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）分别在其官网发布相关声明。
今年11月21日，FDA在其官网上发布声明，其中明确指出，任何在人体中使用CRISPR-Cas9基因编辑的行为都被认为是基因治疗，而基因治疗产品应由FDA的生物制品评估和研究中心（CBER）来监管。FDA已经意识到，人们现在可以方便地接触到用于DIY的基因治疗产品，这所有的相关产品都是违法的，FDA非常担心其中存在的安全隐患。
虽然FDA并没有提到任何公司或者产品的名字，但是Josiah Zayner认为，FDA在网上发布的信息是针对他的。因为，Josiah Zayner不仅在自己身上做试验，他还拥有一家公司，销售CRISPR DIY的相关产品，在他的公司官网上，一套敲除MSTN基因的CRISPR/Cas9工具仅需20美金。在FDA对基因治疗的定义中，即使基因编辑的目的不是治疗疾病，但仍属于基因治疗的范畴。因此，Josiah Zayner所销售的CRISPR产品也在监管范围内，未经批准进行销售属于违法行为。
在FDA将“在人体内使用CRISPR进行基因编辑”定性为基因治疗后，2017年12月7日，ASGCT在其官网发布声明称，作为世界最大的基因与细胞治疗专业组织，ASGCT并不支持无监管的基因治疗，因为这一过程具有潜在风险，而且几乎不可能达到治疗效果。ASGCT强烈反对个人进行DIY基因治疗。
最好的基因编辑时代？
有“基因魔剪”称号的CRISPR并不是世界上第一个出现的基因编辑工具，但却是目前为止最简单、最便宜、最高效的基因编辑工具，这也是生物黑客选择CRISPR进行基因编辑DIY，并廉价出售CRISPR相关生物制品的原因之一。
2012 年以前，科学家如果想进行基因编辑，主要有两种工具，一是 ZFN（Zinc Finger Nuclease）；另一种是 TALEN（Transcription Activator-Like Effector Nuclease）。
这两者都是利用蛋白质来标定 DNA 的位置，接着利用 FokI 核酸酶剪断要编辑的基因，再进行插入或移除。不过 ZFN 和 TALEN 用来辨识 DNA 位置的蛋白质都不容易制作，而且 ZFN 对细胞有毒性，TALEN 则因为分子大的原因，不容易高效导入，因此之前科学家往往要费九牛二虎之力才能编辑一个基因，或者将基因编辑的工作交给生物公司。
而现在，在实验室里，科学家就可以使用CRISPR技术简单高效的实现基因编辑。“我们可以想象一下，旧的基因工程技术就好比每次你要安装新的软件，就要把电脑升级一次一样。 而CRISPR技术就像基因组的软件，利用这些RNA小片段，我们可以简单地编辑它。”CRISPR技术的发明人者之一，加州大学伯克利分校教授Jennifer Doudna说。
CRISPR-Cas9系统有两个主要成分，一个是Cas9酶，它像一把“剪刀”一样可以剪切DNA；另外一个是RNA小分子，它将“剪刀”引导至特定的DNA序列。
由于CRISPR - Cas9 价格便宜、操作简单，一般实验室几乎都能依照指示展开实验，自 2012 年之后，相关文章数量指数级增长，据统计 2013 年有 277 篇科学论文；2014 年有 587 篇；2015 年达到千余篇论文。
目前，CRISPR大大加快了基因治疗的进展。2016年，中国科学家启动了首项利用CRISPR的人体临床试验，全球多个以CRISPR技术为基础的初创公司，也正向临床应用努力。不过，基因编辑也可能带来一些意想不到的问题。CRISPR发明人之一张锋也曾指出，不同个体间存在巨大的遗传变异，这些变异可能会影响CRISPR的精确编辑。
参考链接：
https://www.theguardian.com/science/2017/dec/24/josiah-zayner-diy-gene-editing-therapy-crispr-interview
https://www.youtube.com/watch?v=DCzZvb6wqi8
https://www.fda.gov/biologicsbloodvaccines/cellulargenetherapyproducts/ucm586343.htm
https://www.asgct.org/research/news/december-2017/asgct-statement-unregulated-diy-gene-therapy
https://www.facebook.com/N2Sreports/videos/1557343577706859/
