导语：百奥赛图成功研发出全人纳米抗体小鼠RenNano；高能粒子能轰掉肿瘤深处“堡垒”；Biocare Medical收购Empire Genomics……生物探索与您一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！
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百奥赛图成功研发出
全人纳米抗体小鼠RenNano
11月24日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司宣布成功研发全人纳米抗体小鼠RenNano。这是继RenMab和RenLite研发成功后的又一RenMice系列全人抗体小鼠。至此，百奥赛图集成了全人单抗、全人双抗和全人纳米抗体等全面的抗体药物开发能力。
据了解，百奥赛图在全人抗体小鼠RenMab的基础上，进一步对抗体恒定区进行改造，研发出可自发生成HCAb的RenNano小鼠。与世界上为数不多的其它纳米抗体模型相比，百奥赛图的RenNano小鼠携带有原位置换的完整的人类抗体重链可变区基因，其产生的全人单链抗体序列无需再经过体外人源化改造便可用于药物开发，节省了大量的时间和费用，也降低了后续开发的风险。实验表明，RenNano来源的抗体在体外、体内都具有良好的生物学功能。
02
高能粒子能轰掉肿瘤深处“堡垒”
近日，欧洲核子研究中心（CERN）官网宣布，该机构科学家正努力将其研究应用于突破癌症治疗的局限，他们正在利用巨型粒子加速器对付致命的肿瘤，有望成为癌症治疗领域的“游戏规则改变者”。而且，他们也在不断努力，促使粒子加速器变得更紧凑，以更好地满足医疗领域的需求。
CERN的“研究用线性电子加速器”（CLEAR）实验室设备协调员Roberto Corsini表示，新研究旨在制造能量非常高的电子束，以最终能够更有效地打击癌细胞。
那些位于身体深处、无法用外科手术、化疗或传统放疗来根除的肿瘤，目前往往被认为难以治愈。鉴于此，CERN的物理学家正与洛桑大学医院合作，制造一种能够实施FLASH疗法的机器，可将电子加速到100至200MeV，从而使利用这一方法治疗那些难以触及的肿瘤成为可能。FLASH是一种以超高剂量率照射为主要特征的放疗技术，2018年首次用于临床，该疗法基于目前可用的医用线性加速器linacs，能够提供约6至10MeV的低能电子束，目前仅能用于治疗浅表肿瘤。
03
Biocare Medical收购
Empire Genomics
11月22日， 实验室测试供应公司Biocare Medical表示，已经收购了Empire Genomics，这是一家为癌症研究和诊断开发提供分子探针的供应商，收购金额不详。
Empire是位于纽约州布法罗的Roswell Park癌症研究所的分支机构，为研究机构、临床实验室和医疗机构提供一系列临床和定制标记的分子探针，包括用于荧光原位杂交和显色原位杂交的探针。精准肿瘤学领域的生物技术组织。该系列将加入总部位于旧金山的Biocare现有产品，其中包括用于免疫组织化学和FISH以及分子和组织学测试的平台和试剂。
Biocare Medical首席执行官Luis de Luzuriaga在一份声明中表示：“此次收购补充了我们广泛的IHC抗体产品组合、强大的分子菜单和先进的自动化平台，并且将加速研究和推进癌症诊断，以获得更好的患者结果。”
04
默克公司以13.5亿美元收购
Imago公司以扩大血液疾病管道
11月21日，默克宣布通过旗下子公司以每股36美元的价格现金收购Imago BioSciences，交易总额约为13.5亿美元，预计将于2023年第一季度完成。消息公布后，Imago BioSciences盘前上涨105%，至35.67美元；最终收于35.59美元。
Imago是一家专注于血液和骨髓肿瘤研究的创新药物公司，总部位于美国加州旧金山湾区，2021年7月在纳斯达克上市。该公司的核心产品Bomedemstat（IMG-7289）是一种正在开发的口服赖氨酸特异性脱甲基酶1抑制剂。目前，许多II期临床试验正在进行，潜在的适应症包括治疗原发性血小板增多症、骨髓纤维化和真性红细胞增多症。
默克总裁兼首席执行官Robert M. Davis说：”我们将一如既往地利用我们独特的平台优势，继续投资研发；为病人寻找有价值的突破性疗法的管道。此次收购将极大地扩展公司的产品管道，加强公司在血液学领域的影响力。”
05
基准医疗在美国启动
膀胱癌非侵入性检测试验
11月23日，基准医疗宣布旗下膀胱癌早检产品UriFind®在美国的注册临床试验已启动，并于近日完成了首例患者入组。该前瞻性注册临床试验计划入组超过1,000例患者，将通过10个中心的泌尿科室和3个CAP/CLIA双认证实验室展开对UriFind®性能的临床验证。试验结果将提交美国食品药品监督管理局用于申请上市前批准（Premarketing Approval，PMA）。
UriFind®是一款基于尿液DNA甲基化检测的膀胱癌无痛无创早检产品，早在2021年7月便获得FDA“突破性医疗器械”（Breakthrough Device Designation，BTD）认定，被赋予将来在美国注册申报和产品上市的快速审评资格。此次正式启动UriFind®在美临床试验是继其获得BTD认证后产品出海的进一步延续。
