导语：只用10周，半数美国人感染Omicron；奥密克戎不是新冠疫情的“终场哨”，也不是大号流感；欧洲推迟80岁以下人群接种第二剂加强针……生物探索与您一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！
1 只用10周，半数美国人感染Omicron
4月6日，著名病毒进化学家Trevor Bedford为美国FDA作的报告引起了广泛关注。这次报告是一个基于遗传学、分子进化学、病毒学和分子流行病学对于SARS-CoV-2流行的最好分析。主要结论有：1、到3月1日，美国约50%的人口感染了Omicron，这一感染过程持续了10周。2、未来最可能发生的情况是BA.2继续发生突变，并持续发生免疫逃逸。但是，人体在感染新冠病毒之后发病率可能会降低。
2 奥密克戎不是新冠疫情的“终场哨”，也不是大号流感
公共卫生专家卢洪洲表示他不认同“奥密克戎已经是大号流感”这个观点，根据世界卫生组织每天更新的数据，全球每天有数千例患者因感染新冠病毒死亡，约2周之前，这个数据过万。他认为，无症状感染者和有症状甚至重症肺炎的感染者一样，都可以排出大量病毒，具有一样的传染性。值得一提的是，卢洪洲团队还发现，奥密克戎变异毒株可以逃避以往接种的各种疫苗。目前来说，新冠病毒还会不断出现新变体，控制疫情的最佳途径还是接种疫苗。
3 欧洲推迟80岁以下人群接种第二剂加强针
欧洲药物监管机构和疫苗专家顾问认为，现阶段在普通人群中追加接种第四剂辉瑞或Moderna的mRNA新冠疫苗可能为时过早。欧洲疾病预防和控制中心（ECDC）和欧洲药品管理局（EMA）明确指出，目前欧盟并没有掌握明确的真实数据，并且在60-79岁免疫系统正常的成年人中，疫苗对严重疾病的保护作用会减弱，因此当前阶段并没有明确的证据支持立即接种第四剂新冠疫苗。
4 针对宫颈癌！信达生物PD1+CTLA4拟突破性疗法
4月6日，根据CDE官网显示，信达生物的IBI310+信迪利单抗（PD1+CTLA4）拟纳入突破性治疗品种，用于经一线及以上含铂化疗失败或不能耐受的晚期宫颈癌的治疗。IBI310是由信达自主研发的一款重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液。它能特异性结合CTLA-4，从而阻断CTLA-4介导的T细胞抑制，促进T细胞的激活和增殖，提高肿瘤免疫反应，达到抗肿瘤的效果。
5 欧盟委员会批准赛诺菲Dupixent治疗AD儿童
4月7日，赛诺菲发布公告宣布，欧盟委员会（EC）批准Dupixent用于6至11岁患有严重哮喘和中重度特应性皮炎的儿童。特应性皮炎（AD）是一种难治性、复发性、炎症性皮肤病，以反复发作的剧烈瘙痒和皮疹为主要临床表现。Th2细胞介导的2型炎症被认为是AD的基本特征，2型炎症细胞因子IL-4和IL-13是介导AD发病的重要因素。Dupixent是一种全人源单克隆抗体，可抑制IL-4 和IL-13通路的信号传导，从而达到治疗AD的效果。
整理|木子久
排版|露娜
