实验视频:如何用慢病毒感染目的细胞
2014/04/15
汉恒生物科技(上海)科技有限公司是国内领先的腺病毒、慢病毒包装科研服务企业,拥有亚洲最大的预装基因腺病毒现货库,并建立了慢病毒、腺病毒快速包装生产线。

本视频由汉恒生物科技(上海)科技有限公司独家拍摄,旨在帮助科研人员正确、安全使用腺病毒。汉恒生物科技(上海)科技有限公司是国内领先的腺病毒、慢病毒包装科研服务企业,拥有亚洲最大的预装基因腺病毒现货库,并建立了慢病毒、腺病毒快速包装生产线。先进的仪器设备、严格的管理团队,客户至上的服务理念,强大的技术支持团队,为公司赢得了“中国顶级慢病毒、腺病毒包装服务供应商”的美誉。

慢病毒包装完成后如何用慢病毒感染目的细胞

实验准备:将状态良好的细胞接种到6孔板

实验步骤:1、从培养箱中取出接种细胞的6孔板,吸去原有培养基,加入新鲜培养基和Polybrene(如有需要),混匀后放入培养箱,37℃孵育30min

2、30min后,取出,同时从冰箱中取出慢病毒,缓慢冰融

3、将病毒液按不同MOI加入细胞中,混匀,37℃培养12h

4、12h后吸去含病毒的培养液,换上新鲜培养液,37℃培养48h

5、带GFP的病毒,通过荧光显微镜观察表达效率;

带Puromycin的病毒,换上适当浓度的Puromycin的新鲜培养液筛选稳定转导的细胞株

注意事项:加病毒液时,尽量在冰上操作

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