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  • SNaPshot法SNP分型流程

    SNaPshot该技术由美国应用生物公司(ABI)开发,是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术,也称小测序,主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中,引物延伸一个碱基即终止,经ABI测序仪检测后,根...
    2016/06/14
  • 英文在线讲座:real-time qPCR的创新方案

    本次在线讲座将为您介绍一步法和两步法RT-PCR的创新解决方案,显著提升qRT-PCR的性能和可靠性。该方案整合RT-PCR的内参RNA、基因组DNA去除技术、室温反应体系构建、以及内置颜色指示剂,确保实验步骤准确进行,并获得可靠的基因表达分析结果。我们还将为您详细说明这些技术的原理和相关性能数据。
    2016/03/31
  • 核酸检测革命:可替代PCR的犀利技术——RPA

    重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA),被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。本专题为大家详细介绍RPA的原理、引物设计、疑难解答以及在致病菌检测、病毒检测以及癌症研究中的灵活应用。
    2014/12/26
  • PCR替代技术,RPA全攻略之疑难解答

    重组酶聚合酶扩增(RPA),被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。该技术对硬件设备的要求很低,特别适合用于体外诊断、兽医、食品安全、生物安全、农业等领域。昨天的文章简单介绍了RPA技术的原理和特色,现在你一定对这个技术产生了不少疑问。
    2014/11/05
  • Illumina测序化学原理

    介绍Illumina测序的化学原理。包括文库(library)、芯片(flowcell)、桥式PCR、双端测序。
    2014/10/08
  • 海狸核酸纯化磁珠新品上市,期待您的关注!

    ...抽提,二氧化硅吸附等化学物理方法。目前,基于硅胶膜对核酸特异结合的原理所开发的方法已成为核酸纯化的主流方法。为了减少化学、物理因素对核酸的破坏和降解,科学家们力求开发快速、温和的纯化方法,在确保遗传信息的完整性同时,提高工作效率。而磁珠纯化法不仅满足了科研工作者对核...
    2014/06/16
  • 数字PCR技术的发展与应用

    ...断等研究领域显示出巨大的技术优势和应用前景。本文对数字PCR技术的基本原理、发展历史进行了介绍,并对该技术的主要应用领域进行了评述。
    2014/05/26
  • 生物研究必备软件推荐

    ...很多引物设计软件存在,但是目前常用的是Primer 5.0软件。各软件引物设计的原理基本一致,退火温度的选择与确定尤为重要。软件设计出的退火温度并不是完全准确的,真正的退火温度选择则以实际扩增尝试为基础。当然,不同的领域还有不同的软件需要大家掌握。在这里,就不一一列举了。上述几种...
    2014/03/27
  • 测囊泡DNA:一种更灵敏的无创产前诊断方法

    ...多办法。现在有种新办法是:检测囊泡DNA,它能够大幅提高检测的准确性。原理:在怀孕2~3月龄时,母亲血液中约50%的囊泡是来自胎儿的。来自胎儿的囊泡中几乎是纯的胎儿DNA相比于血浆游离DNA中胎儿DNA占5~10%的比例,所有囊泡DNA中胎儿DNA的占比要高得多针对胎儿染色体异常,对囊泡DNA进行测序,相对...
    2014/03/22
  • 你了解PCR

    ...学中有广泛的应用,包括用于DNA作图、DNA测序、分子系统遗传学等。PCR基本原理是以单链DNA为模板,4种dNTP为底物,在模板3’末端有引物存在的情况下,用酶进行互补链的延伸,多次反复的循环能使微量的模板DNA得到极大程度的扩增。在微量离心管中,加入与待扩增的DNA片段两端已知序列分别互补的两...
    2014/02/18