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复星医药：乳腺癌药物注射用曲妥珠单抗三
期
临床
达主要终点
复星医药发布公告显示，其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司研制的注射用曲妥珠单抗用于转移性乳腺癌适应症治疗的
III
期
临床
研究已达到预设的主要终点。
2019/11/01
完胜Humira！武田Entyvio治疗UC的
III
期
临床
进一步结果出炉
9月26日，武田制药宣布评估肠道选择性新型抗炎药Entyvio（vedolizumab）治疗溃疡性结肠炎（UC）的
III
期
临床
VARSITY（NCT02497469）的进一步结果已发表于《新英格兰医学杂志》。
2019/09/29
罗氏Perjeta/Herceptin SC剂型
III
期
临床
达到主要终点!
近日，罗氏宣布评估Perjeta与Herceptin固定剂量组合皮下（SC）注射制剂治疗HER2阳性早
期
乳腺癌（eBC）的
III
期
临床
研究FeDeriCa达到主要终点。
2019/09/17
研发 | 国产乙肝治疗新药重要进展！1.1类在研新药贺普拉肽顺利进入II/
III
期
临床
近日，上海贺普药业研发的1.1类乙肝治疗新药贺普拉肽获得NMPA
临床
试验默认许可，顺利进入下一阶段的
临床
研究，即将启动以停药后持续病毒学应答为主要研究终点的乙肝治疗II/
III
期
临床
。
2019/07/31
治疗三阴性乳腺癌，Merck公司Keytruda组合疗法3
期
临床
达到主要终点
Merck公司的Keytruda（pembrolizumab）与化疗联合使用，在三阴性乳腺癌（TNBC）的
III
期
试验中达到了主要终点。
2019/07/30
打败AbbVie？子宫肌瘤创新疗法
III
期
临床
数据很有竞争力
7月24日，总部位于瑞士的Roivant Sciences其子公司Myovant宣布目前在研的子宫肌瘤药物relugolix在
III
期
临床
试验LIBERTY 2中达到主要终点，以及6项关键性次要终点。
2019/07/25
20多项失败的PD-1/PD-L1
III
期
临床
研究带来的启示
PD-1/PD-L1适应症还有多少发掘的潜力？我们能从这些
临床
失败案例中收获哪些启示？
2019/07/12
盘点：PD-1/PD-L1遭遇失败的13项
III
期
临床
研究
短短5年内全球已经批准了8款PD-1/PD-L1药物上市，而这类药物的市场规模也从0迅速扩容到超过150亿美元
2019/02/22
重磅！NASH新药赢得首个
III
期
临床
胜利，奥贝胆酸即将开启400亿美元大市场？
Intercept宣布奥贝胆酸（OCA）针对伴有2~3级肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的关键
III
期
REGENERATE研究的
期
中分析取得积极结果
2019/02/21
脑中风患者的希望来了！110位患者参加的干细胞疗法获得FDA批准
临床
II
期
！
一项名称为PISCES
III
全球性的
临床
研究获得了美国FDA的批准，主要是向脑内注射神经干细胞（CTX0E03）来治疗缺血性中风导致中度至较严重残疾的病人。
2019/01/30
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