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  • 这款“只需每月注射一次”的国产肿瘤药获CFDA临床试验批件

    近日,绿叶制药在研产品注射用醋酸曲普瑞林缓释微球(LY01007)获得CFDA批准,进行治疗前列腺癌、性早熟、子宫内膜异位症(IIV)、女性不孕症及乳腺癌及手术前子宫肌瘤的预处理的临床试验。据悉,该药最大的特色是只需每月注射一次,有望为临床提供更多选择。
    2016/11/03
  • Juno:三项CAR-T临床取得突破性进展

    在上周举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,Juno Therapeutics报告了其CAR-T在研疗法JCAR014在I/II临床试验中取得的突破性进展,显示出了对于CD19阳性淋巴瘤/白血病治疗的巨大潜力。
    2016/06/14
  • ASCO:百济神州发布PD-1抗体BGB-A317初步临床数据

    百济神州6月5日在ASCO2016壁报区展示了其人源PD-1单抗BGB-A317正在晚实体瘤患者中进行的I剂量递增研究的初步临床数据。
    2016/06/07
  • CAR-T显神威,27名晚癌患者病情完全缓解

    由他们领导的CAR-T治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)临床I/II实验取得骄人成绩。29名晚ALL患者中27名病情完全缓解,缓解率高达93%。他们的临床试验结果刊登在著名临床研究杂志JCI上。
    2016/05/01
  • 专访Forty Seven CEO:下一代肿瘤免疫疗法能“吃掉”癌细胞

    在短短一年多的时间里,MacQuitty博士与他管理的Forty Seven公司获得了诸多的成就:今年2月,这家专注于肿瘤免疫疗法的公司获得了7500万美元的A轮融资,并已有两项I临床试验正在进行中。
    2016/04/20
  • 恒瑞之后,君实PD-1单抗I临床正式启动(只招募18~24例患者)

    继恒瑞医药3月25日在中山大学肿瘤防治中心正式启动PD-1单抗SHR-1210的I临床研究后,国内率先拿到PD-1单抗临床批件的君实生物也于3月30日在北京大学肿瘤医院启动了JS001(重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液)的I临床研究项目。
    2016/04/01
  • 中国药企完成全球首个治疗帕金森病缓释微球制剂I临床试验

    日前,绿叶制药(HK2186)公告宣布,已在美完成两项注射用罗替戈汀缓释微球药物(LY03003,一种用于治疗帕金森病的微球制剂药品)的I临床试验。两项I临床试验显示,LY03003治疗的耐受性良好,
    2015/12/17
  • 专访银杏树药业创始人陈力博士

    ...中用于慢性丙型肝炎治疗的1.1类新药赛拉瑞韦钾在历经五年研发后已经进入临床I研究阶段,进展顺利。公司计划在2018年左右完成项目的II临床研究,并于2020年左右实现产业化。
    2015/10/30
  • 新进展:抗癌药物尼洛替尼,改善帕金森病的认知、运动技能

    华盛顿乔治敦大学医学中心的研究人员发现尼洛替尼(nilotinib,TasignaA), 一款已获FDA批准、治疗白血病的药物,能够改善帕金森氏症和路易体痴呆患者的认知、运动能力。虽然该研究成果建立在小型I临床试验背景下,但是该结果还是相当振奋人心,给患者带来了新希望。
    2015/10/21
  • 钱向平:中国创新药物研发的探索者

    钱向平的团队自主开发了靶向药物发现平台,为新药研发提供了强大的技术支撑。目前,该公司自主研发的用于肝癌、结肠癌等恶性肿瘤治疗的1.1类小分子新药RX108已在澳大利亚开始I临床试验。
    2015/10/01