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  • 【2篇Nature解析】高龄父亲之罪,增加后代精神疾病风险

    通常与父亲年龄相关的基因突变被认为是子女精神疾病风险增加的因素之一,近几年,昆士兰大学的研究人员对父亲年龄与子女精神疾病风险的遗传机制进行了研究,相关结果发表在《Translational Psychiatry》和《Nature Genetics》上。
    2016/05/28
  • 【Nature和Cell子刊】男性为何比女性寿命短?Y染色体缺失来解答

    女性寿命普遍比男性长,这似乎已被广泛接受,并成为一种常识。然而,导致男女寿命差异的机制和危险因素在很大程度上还是未知。瑞典乌普萨拉大学的研究人员认为Y染色体缺失是男女寿命差异的原因之一,相关结论发表在《美国人类遗传学杂志》和《Nature Genetics》上。
    2016/05/25
  • NEJM:继PCSK9之后,安进又发现一心血管治疗新靶点?

    5月18日,安进旗下公司DeCODE Genetics公司(2012年被安进收购)的研究团队在《New England Journal of Medicine》期刊发表最新研究文章。他们以冰岛人为研究群体,通过大规模筛查基因组数据发现了一个罕见突变基因,能够降低34%的心脏患病风险。
    2016/05/25
  • 【技术综述】循环DNA的分子大小也能作为诊断依据

    在Trends in Genetics近期在线发表的一篇综述探讨了用于血浆cfDNA谱的分析技术。该篇评论的重点是循环DNA的大小分布。这篇综述将讨论检测cfDNA大小特征的方法;探讨了cfDNA谱在不同临床情况:包括癌症、怀孕等潜在的诊断应用。
    2016/05/23
  • 【Science案例】癌症基因检测又引官司,到底哪些数据该告知患者?

    5月19日,四名癌症家族成员向美国人类服务部投诉,称著名基因测序公司Myriad Genetics违背联邦规章拒绝向患者提供所有基因组数据,其中一位患者希望将其数据分享至研究数据库中,但却遭Myriad公司无数次拒绝,相关新闻受到了Science网站的关注。
    2016/05/21
  • 著名学者Nature Genetics揭示植物新干细胞通路

    冷泉港实验室(CSHL)研究人员在玉米中发现了一个新干细胞通路,揭示了植物调控干细胞增殖的重要机制。这项研究于五月十六日发表在Nature Genetics杂志上,文章通讯作者是著名学者David Jackson教授。
    2016/05/18
  • Nature子刊:这五种基因变异会影响冠心病风险

    冠心病是现代人类最主要的致死原因之一。来自于冰岛生物技术公司deCODE genetics的研究人员发现,13种罕见基因变异对多种血脂成份的水平有着较大影响。其中, 在PCSK9、APOA1、ANGPTL4和LDLR基因上的五种罕见变异与冠心病的风险相关。
    2016/05/16
  • GEN:RNA-seq走向临床,精准医疗再添“助力”

    今年3月份,《Nature Reviews Genetics》发文介绍了RNA-Seq在疾病检测和疾病管理中的诸多优势,探讨了该技术在临床上的机遇和挑战。5月12日,GEN网站又对RNA-Seq临床诊断的前景进行了阐述。
    2016/05/13
  • Nature遗传:外显子测序发现肺癌新突变

    最近,来自美国几所主要大学和俄罗斯ITMO大学的研究人员,在肺癌细胞中发现了一些新的驱动突变(driver mutations),可能用于基因靶向治疗和免疫治疗。相关研究结果发表在最新一期的《Nature Genetics》杂志。
    2016/05/11
  • Cell子刊:自闭症与癌症之间共享43个易感基因!

    自闭症和癌症之间也会有共同点吗?没错。来自加州大学戴维斯分校的研究人员发现,二者间原来共同拥有至少43种易感基因!这一重要发现的发表于最近的Cell子刊《Trends in Genetics》上,题为“Autism and Cancer Shared Risk Genes, Pathways and Drug Targets”。
    2016/05/10