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  • STR/SSR微卫星分析

    ...析;扩增后的等位微卫星可以用多种方法检测,1)传统方法采用聚丙烯酰胺凝胶电泳银染的方法适用于前期批量引物筛选;2)利用ABI遗传分析仪对荧光标记的DNA片段进行检测,结合分子量内标进行DNA片段长度计算,使STR分型变得高效快捷,适合大量样本的检测。
    2016/06/14
  • 微生物多样性分析(DGGE技术)

    ...,就是将特定的双链DNA片段在含有从低到高的线性变性剂梯度的聚丙烯酰胺凝胶电泳,随着电泳的进行,DNA片段向高浓度变性剂方向迁移,当它到达其变性要求的最低浓度变性剂处,双链DNA形成部分解链状态,这就导致其迁移速率变慢,由于这种变性具有序列特异性,因此DGGE能将同样大小的DNA片段很...
    2016/06/14
  • AFLP 技术服务

    ...AFLP的选择扩增产物目前主要通过两种方法进行分离检测,传统的聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)的方法和自动化程度较高的毛细管凝胶电泳进行检测。
    2016/06/14
  • 一些分子生物学实验小技术汇编

    ...楚的结果。用这种电泳板即可直接把承胶底座连胶一起放在下紫外灯上(或凝胶成像系统中),不需要将胶推下来或倒置。在需要时即可继续电泳。4.当找到可能的重组质粒且条带清晰时可直接切下含DNA凝胶条带,用胶回收DNA 的方法回收质粒并进行酶切鉴定,如果DNA 量太少则需重提质粒。 用QIAprep ...
    2013/04/27
  • 一代、二代、三代测序技术

    ...20世纪70年代中期由Fred Sanger及其同事首先发明。其基本原理是,聚丙烯酰胺凝胶电泳能够把长度只差一个核苷酸的单链DNA分子区分开来。一代测序实验的起始材料是均一的单链DNA分子。第一步是短寡聚核苷酸在每个分子的相同位置上退火,然后该寡聚核苷酸就充当引物来合成与模板互补的新的DNA链。用...
    2013/04/22
  • 2013年东华大学生物化学与分子生物学考研复试试题

    ...基因、蛋白、发酵等方面3、 两道简答题(也是抽题)本人抽到为(1)凝胶层析与聚丙烯酰胺凝胶电泳是否相同?为什么?(2)平板培养菌落时,平板是正面放置,还是反面放置?为什么?
    2013/04/17
  • 分子遗传学常用词汇

    ...graphy):使用X光片来显示使用放射性元素标记的DNA片段的位置,常用在使用凝胶DNA片段按照片段大小分离之后,显示各个DNA片段的位置。 常染色体(Autosome):和性别决定无关的染色体。人是双倍体动物,每个体细胞中都含有46条染色体,其中22对是常染色体,一对是性染色体(XX或者XY)。 噬菌体(Bact...
    2013/04/07
  • 历年博士入学考试生物化学及分子生物化学试题

    ...内容,研究方法和结果,有什么收获,打算你的博士生涯如何度过?3.核酸凝胶电泳的基本原理和方法是什么?4.简述原核和真核细胞在核酸翻译成蛋白质的过程中的异同点?5.何谓质粒的不相容性和相容性?其分子基础机制是什么?三、问答题(40分):1.近年来有些什么分子生物学研究的成果应用...
    2013/03/26
  • 基因组DNA文库构建实验技巧

    ...目标DNA,紫外光照射DNA会显著降低克隆效率。解决方法:把marker所在的部分凝胶切下,在紫外灯下做好记号,然后以此为参考定位所需的片段。(3)回收DNA的时候,应该要避免过度离心,以防止DNA被剪切,降低文库质量。三、载体的选择目前,常用的基因组文库载体有黏粒载体、P1噬菌体载体、PAC载体...
    2013/03/22
  • 推荐生物实验室日常小技巧集锦

    ...胶凝时收缩可导致加样孔变浅.可以将加剩的胶放入4度以降低凝聚速度,而将凝胶放入37度促聚,并随时用4度加剩的胶补充下降的胶面.另外将胶横放与水平面成~10度角也可以减少收缩的影响.3 推荐一个节约抗体/时间的做法:同时跑2块胶,同时转膜,然后两块膜背靠背放入同一封口膜同时封闭,同时一抗二抗(最...
    2013/03/21