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  • Science:晴天霹雳!公认最安全基因治疗载体AAV,竟有潜在致癌性

    近年来,基因治疗领域取得了重大的突破,2017年底,著名基因治疗公司Spark Therapeutics开发的Luxturna获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市,成为首款在美国获批的“体内给药型”基因疗法,开创了基因疗法的新篇章。
    2020/01/08
  • Nature综述:AAV如何成为基因疗法的首选载体?

    作为递送基因疗法的有力工具,腺相关病毒(AAV)的开发和制造也成为业界的关注焦点之一。
    2019/05/22
  • 突破AAV载体局限性,基因疗法公司完成2.35亿美元融资

    这一大额融资进一步体现了业界对基因疗法领域的关注,近来这一领域出现多起大额并购,大型医药公司纷纷布局基因疗法,其中包括诺华、罗氏和渤健。
    2019/04/12
  • 利用基因工程病毒恢复视力

    日前,加州大学伯克利分校的研究人员研发出了一种新的基因治疗载体,该载体能够深入到眼睛的外层视网膜之中。研究人员表示,该病毒载体技术可提高基因疗法的安全性和有效性,且避免了用针头刺入受损的视网膜来输送病毒颗粒。腺相关病毒(AAV)是一种无害病毒,它经过演化而能感染各种宿主...
    2013/06/13
  • 基因疗法与接种疫苗结合 鼻腔注射有望打败流感

    ...浮出水面时,可以采取的一个更快的策略:该方案只须将带有保护性抗体的基因注射到人们的鼻子里。研究显示,这个方法——借助于基因疗法和接种疫苗的双重理念,但又有其独特性——可以保护小鼠免受一系列流感病毒的感染。 James Wilson是美国宾夕法尼亚大学的一位居领导地位的基因疗法研究员,...
    2013/06/06
  • 基因治疗如何走出泥潭

    距离基因治疗的第一例人体试验已经过去二十多年了,然而,这项曾被寄予厚望的治疗手段至今难以真正在临床上实现应用,人们也经历了从开始的盲目乐观与热情到意识到其副作用时的失望与怀疑。也许,回归理性并坚持走下去,基因治疗才有前途。据2012年12月24日BBC报道,英国科学家分析了20个具有...
    2013/04/08
  • 未来百年世界大构想:基因疗法照进现实

    50年后,基因疗法的成功将从根本上改变医学,人类在医疗上的支出将会锐减,很多人都会健康而长寿。撰文里奇•路易斯(Ricki Lewis) 翻译褚波 时间:2063年。 你走进一家诊所,护士从你身上取了点儿唾液、血液或胎儿细胞(prenatal cell)作样品,然后放入一枚微芯片中进行检测。微芯片只有这页纸上的...
    2013/03/19
  • 风投与生物技术投资者青睐基因治疗

    基因治疗领域中近一年发生了不少的与投资有关活动,例如大量的尽职调查、一些投资交易被宣布、还有一些正在进行中并即将对外公布的工作。这些活动反映了风险资金对基因治疗以及开发基因治疗方法的公司越来越感兴趣。在基因治疗领域中,大多数的投资都是来自于风险资金投资。在2012年11月1...
    2013/03/07
  • 基因治疗20年回顾展望(2):失明的基因治疗

    基因疗法治疗眼疾基因疗法引起的轰动莫过于在治疗失明领域,因为眼睛是一个免疫特权部位(人体的某些器官具有免疫特权,例如眼球、大脑、以及睪丸等,免疫特权部位并不会产生免疫反应,不受免疫系统的攻击。编者注),注射病毒不会引发像1999年“杀死”基辛格那样的一系列免疫并发症。事实...
    2013/03/06
  • 未来百年世界大构想:基因疗法照进现实

    50年后,基因疗法的成功将从根本上改变医学,人类在医疗上的支出将会锐减,很多人都会健康而长寿。撰文 里奇•路易斯(Ricki Lewis)翻译 褚波时间:2063年。你走进一家诊所,护士从你身上取了点儿唾液、血液或胎儿细胞(prenatal cell)作样品,然后放入一枚微芯片中进行检测。微芯片只有这页纸上的一个...
    2013/03/06