找到约25条结果 (用时0.1377秒)

  • Science:晴天霹雳!公认最安全基因治疗载体AAV,竟有潜在致癌性

    近年来,基因治疗领域取得了重大的突破,2017年底,著名基因治疗公司Spark Therapeutics开发的Luxturna获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市,成为首款在美国获批的“体内给药型”基因疗法,开创了基因疗法的新篇章。
    2020/01/08
  • AAV载体构建莫发愁,金唯智Hi-Fi技术为你解忧!

    GENEWIZ开发了一套针对rAAV质粒构建、错误ITR的修复和rAAV质粒大量制备的方法——Hi-Fi技术,不仅制定了更简单、灵活和快速的克隆方案,而更重要的是发明了一种特殊的大肠杆菌细胞及其配套使用的AAV稳定剂。
    2020/01/03
  • 世界首个返老还童的收费临床试验获批,“只需”100万美元,让你年轻20岁

    近日,美国一家名为Libella的基因治疗公司正式开始返老还童临床试验,通过基因治疗手段,使用AAV病毒导入人端粒酶逆转录酶基因,延长端粒长度,从而希望让人类逆转衰老20年。
    2019/11/26
  • Nature综述:AAV如何成为基因疗法的首选载体?

    作为递送基因疗法的有力工具,腺相关病毒(AAV)的开发和制造也成为业界的关注焦点之一。
    2019/05/22
  • 突破AAV载体局限性,基因疗法公司完成2.35亿美元融资

    这一大额融资进一步体现了业界对基因疗法领域的关注,近来这一领域出现多起大额并购,大型医药公司纷纷布局基因疗法,其中包括诺华、罗氏和渤健。
    2019/04/12
  • PNAS:基因治疗中如何让转运病毒躲过免疫系统

    5月29日的PNAS上报道了科学家们如何让重新设计的AAV病毒躲过免疫系统,这个方法可以解决很多患者因有预先存在的免疫力使他们无法接受基因治疗的问题。
    2017/06/15
  • 过表达基因腺相关病毒AAV包装服务,限时特惠!

    腺相关病毒进入细胞后没有整合在基因组而是直接转录、复制、表达基因,是目前唯一一种属于RG1类的病毒载体(风险1类(RG1):生物体与健康成人的疾病无关),美国国立卫生研究院(NIH)和食品及药品监督管理局(FDA)宣布AAV是用于基因治疗的最安全的病毒载体。
    2016/03/11
  • 辉瑞:加码肿瘤免疫治疗 进军罕见出血性疾病

    12月8日,辉瑞公告称将增强两个独立研究领域的合作:罕见出血性疾病和肿瘤免疫治疗。据悉,辉瑞将协助Spark Therapeutics公司扩大其罕见疾病的研发项目,包括 SPK-FIX项目——靶向治疗B型血友病的生物工程AAV载体。
    2014/12/10
  • 研究发现汉族和日本人基因表达差异显著

    ...PIHZtrHTSdKpBcwEvoLwxvxWy5t9UMWNSyWegSXk/YcmHI1UhX0IaYJH3VrOIYh5+CUBfpaRTMZ9bDliGunUaI8xi/3D4LKEFrh8aaV8VJEEK6sszpz3IdoowgBJy8E85kif2D3+IalCEXMLaxZDzd8CqaXwtpM4cJFtdf00G3oFOaOs5l5w8UG7gaEJlJUnHi6sPTFcFGSMsBmivWexwJXzkAeYViWmTfBGp5HGFPvFKGRgomUYVzB4MgeOWf2zJNnYFzz9tyzNfsH/9uv2fmNizjzLlhz8/u2c/2y/YVfOGtvvvWRPXPmnK3j3vzx669YrrZuqxfXbeMSsfr2HhYsMfZRG+aL04H+dMELOWbSzPMAM2vEuKVc9IkBSnHK8hF/yPJJw6BSWKWFI...
    2013/06/19
  • 利用基因工程病毒恢复视力

    ...有效性,且避免了用针头刺入受损的视网膜来输送病毒颗粒。腺相关病毒(AAV)是一种无害病毒,它经过演化而能感染各种宿主细胞。在大多数的基因疗法研究中,研究人员一直用在自然界发现的 AAV 并将其进行修改来给机体输送有功能的基因拷贝。在这项研究中,科学家设计了数百万种在自然界不存...
    2013/06/13
热门搜索
历史搜索