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  • 强生Zejula获美国FDA突破性药物资格中国大陆已进入优先审查!

    强生旗下杨森制药近日宣布,美国FDA已授予PARP抑制剂类抗癌药Zejula,用于治疗先前已接受紫杉烷化疗和雄激素受体(AR)靶向药物治疗、携带BRCA1/2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。
    2019/10/09
  • 卵巢癌新型靶向药Zejula(niraparib,尼拉帕尼)

    至今美国FDA已相继批准了三个PARP抑制剂,为这类特殊群体提供了新的治疗选择。而这些新型靶向药的问世和BRCA基因筛查的推广,有力提升了卵巢癌患者的五年存活率(45.6%),约30%的卵巢癌患者可以存活10年以上。
    2017/08/07
  • 股价一夜暴涨50%,Clovis凭借rucaparib重回巅峰

    目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市,分别是阿斯利康的Lynparza(奥拉帕尼,2014/12/19)、Clovis Oncology的Rubraca(rucaparib,2016/12/19)、Tesaro公司的Zejula(niraparib,2017/3/27)。
    2017/06/21
  • 重磅卵巢癌新药获批!无需生物标志物检测

    近日,Tesaro公司的PARP抑制剂Zejula获得了美国FDA的批准上市,用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。根据数据,无论是BRCA突变患者还是非突变患者,都能从Zejula治疗中获益。
    2017/03/30
  • 《科学》癌症特刊:PARP抑制剂深度盘点

    ...推出了癌症特刊,介绍了目前处于前沿的癌症疗法。我们在TESARO卵巢癌新药ZEJULA(niraparib)上市之际,为各位读者送上来自《科学》的PARP抑制剂深度盘点。
    2017/03/29
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