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  • 一种无缝克隆方法——Gibson 组装

    Gibson组装最早由Daniel Gibson博士和他的同事J. Craig Venter在2009年提出。Gibson组装非常适合用于拼接多个线性DNA片段,当然也适合将目的DNA插入载体中。如下图所示,首先,需要在DNA片段的末端加上同源片段(通过PCR法加上);然后,将这些DNA片段和一种master mix(含有三种酶)混合孵育一个小时就可以了。
    2016/07/22
  • 荧光定量PCR免费检测暑期活动

    启因生物荧光定量PCR免费检测暑期活动
    2016/07/12
  • 启因生物细胞自噬pcr 芯片技术服务免费检测

    启因生物细胞自噬pcr 芯片技术服务免费检测
    2016/06/30
  • 实时荧光定量PCR

    荧光定量PCR技术,即是在PCR反应体系中加入荧光物质,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,对未知模板进行定量分析的方法。具有应用范围广,灵敏度高,操作简便、特异性和可靠性更强、自动化程度高、无污染、具实时性和准确性等特点。
    2016/06/14
  • 2016年全国结核病学术大会,凯杰与您不见不散

    ...同举办“2016年全国结核病学术大会”。QIAGEN将携QuantiFERON-TB Gold (QFT) 和careTB PCR为首的结核感染诊断解决方案,亮相本次结核年会。诚邀您莅临展位和凯杰研讨会。
    2016/06/14
  • 菌种鉴定技术

    菌种鉴定,是由客户提供原始样品,进行DNA提取,然后进行PCR扩增,产物进行测序得到目的序列,目的序列在NCBI里进行比对,得到最终鉴定结果!
    2016/06/14
  • Fiasco-STR引物开发技术服务(Fiasco)

    ...法医鉴定的理想工具。只因为SSR标记具有种族特异性,必须采用特异引物进行PCR检测,故而存在一个引物开发的问题。磁珠富集法开发未知基因组序列物种的引物,通过PAGE验证,可以清晰的分析出多态引物,用于后边的批量试验。
    2016/06/14
  • STR/SSR微卫星分析

    微卫星位点通常通过PCR扩增和电泳检测,并根据片段大小分离等位基因进行分析;扩增后的等位微卫星可以用多种方法检测,1)传统方法采用聚丙烯酰胺凝胶电泳银染的方法适用于前期批量引物筛选;2)利用ABI遗传分析仪对荧光标记的DNA片段进行检测,结合分子量内标进行DNA片段长度计算,使STR分型...
    2016/06/14
  • SNaPshot法SNP分型流程

    ...含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中,引物延伸一个碱基即终止,经ABI测序仪检测后,根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的SNP位点,根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类,从而确定该样本的基因型。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体...
    2016/06/14
  • RAPD技术

    RAPD技术建立于PCR技术基础上,它是利用一系列(通常数百个)不同的随机排列碱基顺序的寡聚核苷酸单链(通常为10聚体)为引物,对所研究基因组DNA进行PCR扩增。聚丙烯酰胺或琼脂糖电泳分离,经EB染色或放射性自显影来检测扩增产物DNA片段的多态性,这些扩增产物DNA片段的多态性反映了基因组相应区域的D...
    2016/06/14
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