找到约52条结果 (用时0.1157秒)

  • 四唑盐(MTT)比色法

    四唑盐(MTT)商品名为噻唑蓝 操作步骤 一、接种细胞 1、用胰蛋白酶消化汇合的单层细胞,将细胞收集到含血清的培养基中。   2、离心细胞悬液,使细胞沉积下来。用培养基重悬细胞,计数。   3、将细胞稀释至2.5×103-50×103 个/ml,每个微滴定板可容纳20m
    2010/02/19
  • MTT实验经验心得

    MTT实验是检测细胞活力的实验方法,由于细胞活力与细胞数呈正相关,因此也常常用来检测细胞的增殖情况。MTT的原理:活细胞有琥珀酸脱氢酶,将 MTT还原成棕褐色沉淀。由于一般介绍已经很多,笔者将自己的心得按照实验流程与大家交流交流。 1、培养好细胞点板。 养细胞没啥好说的,如果
    2010/02/19
  • MTT相关技巧汇总

    (一)实验前应明确的问题 1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下,96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大,因此,在进行 MTT试验前,要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线,确定试验中每孔的接种细胞数和培
    2010/02/19
  • 淋巴细胞转化试验(MTT

    (一)原理: 四甲基偶氯唑盐(MTT)可作为线粒体中琥珀酸脱氢酶的底物。当有活细胞存在时,线粒体内琥珀酸脱氢酶可将淡黄色的MTT还原成紫兰色的甲臢,将结晶的甲臢溶解释放后,可根据所测的OD值反映活细胞的数量和活性,从而推知待测样品的水平。 (二)材料: MTT、电子天平、P
    2010/02/19
  • 细胞生长检测方法:碱性磷酸酶检测法(AKP法)

    1、按MTT法用细胞因子处理靶细胞适当时间,用PBS洗去死亡细胞,洗两次。 2、向96孔细胞培养板各孔中加0.2ml新鲜配制的底物液(0.2mol/L 硼酸,1mmol/L MgCl2 ,1.2mmol/L甲伞基磷酸)。在37℃ 5% CO2 的饱和水汽CO2 培养箱中培养3小
    2010/02/19
  • 细胞生长检测方法:AlamarBlueTM摄入法

    AlamarBlueTM 摄入法 1、按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。 2、在培养结束前24小时加入Alamar Blue染料,96孔细胞培养板每孔20μl。 3、在培养结束后,直接在酶联检测仪上测定光吸收值。氧化型Alamar Blue的最大光吸收
    2010/02/19
  • 细胞生长检测方法:NAG检测法

    1、按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。 2、吸去培养液,用PBS洗涤两次(如为悬浮细胞,应在吸去上清液前先离心)。 3、每孔加60μl NAG染液,在37℃ 5% CO2 的饱和水汽CO2 培养箱中培养4小时。 4、每孔加90μl终止液,混匀后置酶联检
    2010/02/19
  • 细胞生长检测方法:MTT检测法

    1、取96孔细胞培养板,每孔中加0.1ml含2×104 ~10×104 靶细胞的培养液(含10%小牛血清的RPMI-1640培养液),在37℃ 5%CO2 的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养2~3小时让细胞帖壁(如果是悬浮细胞可直接进行下一步) 2、用RPMI-1640培养液2~1
    2010/02/19
  • 细节决定成败——MTT试验

    一、关于如何计算IC50   1、改良寇式法:lgIC50=Xm-I(P-(3-Pm-Pn)/4)    Xm:lg 最大剂量 I:lg(最大剂量/相临剂量) P:阳性反应率之和 Pm:最大阳性反应率 Pn:最小阳性反应率 举个例子:各组浓度0.1、0.01、0.
    2010/02/17
  • 同仁化学研究所举办巡回讲座-最新细胞活性检测方法

    在目前的细胞活性检测方法中,MTT法是较早且较为经典的方法。但是,由于MTT法形成的甲物是非水溶性的,需要加有机溶剂溶解,这不仅增加了研究人员的工作量,也给实验带来了一定的误差。在这里我们向大家介绍一种国外最新检测方法―CCK-8法,它具有方便、灵敏、快速、无放射性、重复性好的特
    2006/10/12
热门搜索
历史搜索